國產非特殊化妝品備案的具體流程是什麼?需要多久時間?特殊化妝品備案的流程是什麼?需要多久時間?求專業?

時間 2021-06-04 07:58:06

1樓:大朋

備案流程

按照中國產非特殊用途化妝品備案的要求,中國境內生產的化妝品的備案流程如下:

(一)生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。

(三)省級食品藥品監管部門收到企業備案資訊後,會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案審核通過,我們就能在非特殊化妝品服務平台查到備案資訊,產品也可以進行銷售。但是此時並未進行產品實物檢測,監管部門之後會再進行一次實質檢查。

(四)對於不屬於備案產品範圍的、備案資訊不齊全或不符合規定形式的,食品藥品監管部門會在5個工作日內告知企業並說明理由。

(五)備案後3個月內,省級食品藥品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查,發現不符合要求的,相關部門會責令改正,並在產品備案資訊裡進行標註;發現違法的,依法立案查處。很多人查詢某些產品的備案資訊會出現「責令改正」字樣,就以為這些產品不是正規產品,實際上非正規產品在網上是查不到備案資訊的,能在國家非特殊用途化妝品備案服務平台上查詢到的產品,都是受國家食品藥品監督管理局監督管理的,所以「責令改正」都不是重大問題,一般與產品質量無關,多是備案資料問題。

(六)已經備案的產品,想要變更原備案事項,要在變更前將相關變更資訊通過網路平台重新報送備案;涉及備案管理部門改變的,應當主動登出原備案資訊後重新申請備案。

(七)已備案的產品,每滿4年需要重新確認產品備案資訊。如果某一產品已經不再生產,企業應當主動登出原備案資訊。

為什麼有的化妝品在藥監局備案中可以找到而在化妝品資料查詢中找不到?

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