1樓：生物資訊學培訓
RNA連線酶是基因工程用到的酶（比如T4）。RNA連線酶可以將兩條單鏈RNA，一條單鏈RNA與一條單鏈DNA連線成一條整鏈，也可以將兩條DNA單鏈連線起來，或者將一條DNA的首尾連線起來形成環狀DNA分子。
2. 由DNA轉錄生成的原始轉錄產物——核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA，hnRNA），即mRNA前體，經過5』加「帽」和3』酶切加多聚腺苷酸，再經過RNA剪接，編碼蛋白質的外顯子部分就連線成為乙個可譯框架（opening reading frame，ORF）；
3. mRNA的剪接：
許多相對分子質量較小的核內RNA以及與這些RNA相結合的核蛋白（small nuclear ribonucleoprotein particle，snRNPs）參與RNA的剪接。mRNA鏈上每個內含子的5』和3』端分別與不同的snRNP結合，形成RNA和RNP的複合物。一般情況下，由U1snoRNA以鹼基互補的方式識別mRNA前體5』剪接點，由結合在3』剪接點上游富嘧啶區的U2AF（U2 auxiliary factor）識別3』剪接點並引導U2snRNP與分支點相結合，形成剪接前體，並進一步與U4、U5、U6snRNP三聚體相結合，形成60S的剪接體，進行RNA的剪接。
因此hnRNA的剪接過程也不需要RNA連線酶。
2樓：雙水
DNA 連線酶，催化 DNA 鏈上相鄰的兩個核苷酸生成磷酸二酯鍵；分為 ATP 依賴型和 NAD+依賴型，酶分子奪取 ATP 或 NAD+中的 AMP 來形成酶-AMP複合物（ATP 或 NAD+轉化為 PPi 或 NMN），此複合物催化相鄰的兩個核苷酸發生連線並釋放出 AMP，而酶分子又奪取 AMP 供給下一輪反應。
DNA連線酶的催化原理圖源Bing
在DNA複製過程中，由於DNA聚合酶只能從5'到3'單方向地聚合脫氧核苷酸，所以與複製叉反向的那一條子鏈之合成是不連續的（不連續的子鏈片段稱為Okazaki fragmemt。因此，想要拼接Okazaki fragment，就需要用到DNA連線酶。
楊榮武《生物化學原理》p470
然而，真核生物核mRNA的剪接過程是由mRNA前體、mRNA前體結合蛋白、5種snRNP與其它輔助蛋白質參與的。剪接反應由兩次轉酯反應組成：第一次是分支點對5'-剪接點進攻，形成loop；第二次是3'-剪接點對5'-剪接點進攻，游離出lariat。
楊榮武《生物化學原理》p571
上述的兩次親核進攻都是-OH對磷酸二酯鍵的進攻，而傳統定義的連線酶活性在最後一步其實也是這乙個反應。所以我們是可以說「剪接體」具有RNA連線酶活性的，但並沒有類似DNA連線酶那樣的單活性酶參與剪接反應，「剪接體」對RNA鏈間連線的催化是多種RNP互相作用的結果。
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