1樓：lcy19712018
很好的問題。橫向比較對於理解深層次的東西很有好處。
這個問題涉及到核酸與蛋白質性質的差異，還有電泳原理。
蛋白質電泳中加入SDS是為了去除本身電荷與分子形狀的影響，核酸就不需要。ＤＮＡ分子形狀一致，都是雙螺旋。至於電荷，都是磷酸的電荷，所以電荷數量與分子量成正比，這與ＳＤＳ結合的蛋白質很相似，就是荷質比是乙個常數，通過分子篩效應分離，分子越長，摩擦力越大，就落在後面。
所以ＤＮＡ電泳不用額外加變性劑。
另外，核酸的變性劑與蛋白質也不同。核酸變性劑一般是開啟雙鏈，測序或ＲＮＡ電泳的時候才會加入，一般是甲醛或尿素，而不是ＳＤＳ。
ＳＤＳ與蛋白質結合是以其疏水尾插入蛋白質中，結合力是疏水鍵，是一種次級鍵，不是化學鍵，所以不是化學反應，可以看作很強的物理吸附。平均大約２個殘基結合乙個ＳＤＳ。
２０種氨基酸有３種鹼性氨基酸，２種酸性氨基酸，它們可以電離，別的基本不電離。比如谷氨酸和天冬氨酸，側鏈帶羧基，電離情況與末端羧基近似，在中性條件下帶負電。核酸中每乙個磷酸都帶負電，鹼基不帶電。
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