1樓：帥shuai
如果已經發生汙染，那做好通風，一定要做好通風，先用酒精或者其他消毒劑在每個角落噴灑，一定做到無死角，再然後用市面上有核酸氣溶膠汙染清潔劑去噴灑，一樣做到無死角，再通風，擦拭過段時間做做汙染監控應該就差不多了
2樓：哈利波特
是否可以嘗試利用空氣消毒殺菌劑進行空氣滅菌消毒，據我所知，由清華大學天津高階裝備研究院研製出來的消毒除菌凝膠，其主要成分為緩釋氣態二氧化氯，可以實現空氣消毒，不像酒精噴灑容易引發火災和燃爆，這種消毒劑更加安全，我在北京的科邦實驗室買了幾瓶，效果還不錯，不知樓主的實驗室能否使用這種消毒劑清除掉核酸氣溶膠汙染，建議聯絡他們的技術人員，詳細諮詢一下。如果有效，請回覆我
3樓：鱷魚小頑皮愛洗澡
假陽性未必是氣溶膠汙染，先要排除是pcr加樣體系中的汙染，比如水，槍頭，槍，pcr板，試劑。
這些東西能高溫滅菌的就滅菌，不能高溫的擦酒精，試劑開一管新的，做實驗帶新手套
如果這些都不管用，就要開始對整個實驗環境進行排除，比如換個房間加樣，對現有環境進行全面清理，包括實驗儀器。試劑公司有賣DNA去除劑也可以去買一點回來用噴噴桌子，槍之類的。
說句實在話，大部分高校實驗室做普通pcr假陽性和氣溶膠沒關係，主要是實驗操作存在問題。只有公司大規模（大規模的意思是乙個月pcr量頂的過普通高校實驗室很多年的量）做螢光定量pcr的時候需要和普通分子實驗室進行隔離。很多時候是取樣的時候就已經有陽性汙染，或者在dna提取的時候產生的陽性汙染。
舉個最簡單的例子，做載體構建的時候菌落pcr假陽性高，那是因為做連線的時候片段濃度過高，導致長出的菌落表面都有DNA殘留。還比如實驗室離心機等裝置長期不保養，粘了各種歷史遺留，在提取DNA過程中已經汙染樣本。建議你先把這些排除了之後再考慮氣溶膠的事吧。
有沒有哪個實驗室會做pcr做一年？
碧海潮生 其實，你可以這樣，先做乙個緩慢降溫退火，再調整一下延伸時間，還是不行果斷把序列拿去測序，跟目的基因序列比對看看有沒有問題。如果是優化過密碼子的序列，你拿原序列的引物去擴增，有可能就剛好擴不出來，測序完重新設計引物就好了或者測序結果是序列gc含量高了那就調整甘油，鎂離子濃度或者換個高保真酶等...
你在實驗室發生過哪些有趣的事情？
師弟撿了一塊用完的PH試紙，在上面寫了521然後遞給師姐，師姐臉紅了好久，不說話也不敢瞅他，晚上匯報後大家聚在一起，推走師姐，拉來師弟，問，什麼情況。師弟一臉懵逼，怎麼了？我們說，別藏著掖著了，我們都看到了，521啊。師弟恍然大悟，哦，我在回姐姐的問題，你們不知道嘛？DNA的半衰期521年啊！ yo...
大學需要實驗室嗎，在實驗室是做什麼的？
KONER 一般情況下大一基礎課基本上所有專業都會有需要進實驗室操作的課程，而針對專業不同，會決定你在實驗室所待時間的長短，文科專業與理科專業差距很大。所以大學是需要實驗室的。至於在實驗室做什麼？這個問題就很廣泛了。基本的理化實驗和操作是每個大學生必備的過程和技能，就是做一些簡單的水質檢測實驗，或者...