1樓：無遠弗屆
你應該是想問，既然溶酶體的酶從內質網和高爾基體來，為什麼在內質網和高爾基體內不會破壞他們的其它蛋白質。
這是由於溶酶體內的酶很多都需要在酸性條件下才能工作，溶酶體的膜上有許多質子幫浦來負責將溶酶體一直保持在酸性，而內質網和高爾基體不能滿足酸性這一條件，許多酶此時都是沒有活性的。
這也是細胞的一種自我保護的方式，避免溶酶體破裂後造成過大的傷害
2樓：桃源檻
溶酶體的合成過程:①在內質網上核醣體合成溶酶體水解酶，進入內質網腔進行N-連線的醣基化修飾；②COPⅡ有被小泡將溶酶體蛋白運輸到高爾基體，然後在N-乙醯葡萄糖胺磷酸轉移酶和磷酸葡萄糖苷酶的作用下在高爾基體trans面形成M6P配體；③在TGN膜上的M6P受體與帶有M6P的溶酶體水解酶結合，然後形成有被小泡，小泡脫去衣被後與早期內體融合，進一步形成溶酶體。
在TGN中M6P受體與M6P在pH6.5~6.7的環境下結合；早期內體中pH6左右，隨著內體的成熟，內部pH下降，導致溶酶體水解酶從M6P受體上釋放出來，被酸性磷酸水解酶切除甘露糖上的磷酸基團，溶酶體水解酶被啟用，開始水解底物。
簡單來說，就是溶酶體水解酶在溶酶體中才被啟用，是不會分解內質網和高爾基體的。
3樓：一本好書唯讀半
溶酶體內儲存大量酸性水解酶，當高爾基體或者內質網發生應激時，會誘導選擇性自噬的發生，最後在自噬溶酶體中被降解。溶酶體接觸不到內質網和高爾基體，只有自噬溶酶體才會把兩種東西混合在一起降解。
4樓：仙女九九o
首先溶酶體有膜，膜上有多種載體蛋白，且高度醣基化，有利於物質運輸以及保持膜的穩定性。其次內質網高爾基體溶酶體內pH不同，溶酶體有質子幫浦可以將H+幫浦入溶酶體，酶有適宜的pH。且在內質網和高爾基體中的「酶」初步只是沒有活性的蛋白原，進行醣基化等修飾才成為了酶。
溶酶體清除衰老損傷的細胞器採用自噬降解途徑，是自噬相關基因調控的，這些細胞器被自噬小泡包裹，與溶酶體融合才會講解。
5樓：
我猜你大概是想問既然溶酶體中的酶是在內質網上的核醣體合成，然後經過內質網加工摺疊，然後以囊泡形式運輸到高爾基體，又在高爾基體上進行進一步的修飾，最終以囊泡形式聚集在一起，形成了溶酶體，那麼這些酶在此過程中為什麼沒有分解內質網和高爾基體？
只是你沒有說清楚罷了
對吧？不過，如果你說清楚了，你應該就知道你這個問題的答案了：
因為在此之前這些酶是沒有活性的~
你可能會問：難道在離開高爾基體前的最後一步，也沒有活性嗎？這時候難道不是加工修飾完了嗎？
答案是：對，加工完了，但是酶還是沒有活性，或者說處於極低活性的狀態，因為溶酶體中有50多種酶，都是酸性水解酶。只有在溶酶體那樣乙個pH~4.6的環境中才有很強的活性
你可能會問：那麼溶酶體中為啥是酸性的？
答案是：溶酶體的膜上有質子幫浦，不斷把H+幫浦到溶酶體內。
over！
6樓：檸檬酸菜
據我所知，溶酶體酶存在於溶酶體內，一般不會跑出來禍害自己同一細胞內的同胞們。況且，細胞的結構是非常讓人驚嘆的，因為為了防止溶酶體酶水解溶酶體自身生物膜，溶酶體膜上有lgA和lgB兩種受體，抑制自身酶的侵害。
但是，當細胞受外界因素發生壞死時，溶酶體膜被破壞，溶酶體酶釋放出來侵蝕其他細胞器和其他周圍細胞，引起炎症和組織壞死等。
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