1樓：
酶源自生物體，如果再縮減一點範圍，較高效而功能特異的酶一般來自原核生物（比如限制酶來自熱泉細菌，crispr技術來自古原核，生物固氮的根瘤菌）。
在enzyme engineering尚欠發展的今天，我們沒法做到從零開始設計並合成以某種物質為substrate的酶結構（隨著組學發展可能會有起色）。
我們所能做的，就只是尋找一種酶，擴增遺傳物質，然後在已知的範圍內modify其中的關鍵片段，半推半猜半測地改密碼子，合成測試，從而增強效能（一般從空間位阻入手）。這也給了我們乙個巨大的限制：我們必須先找到某個奇葩物種，或是用巨量mutation的篩選來得到特異變異體，才能獲取一種催化效果在自然界不常見或者反應條件苛刻的酶。
這些過程都伴隨著巨大的成本，若要應用於工業，反應條件也更為嚴苛。
塑料分類龐雜，化學本質不可一概而論。纖維素和聚酯早已有高效酶解法，但是實際用起來不如樸實水解；至於烴類…在自然界裡以烴為底物的高效酶只有HoB（來自油田的菌落），但它是直接氧化，而不是把長鏈給斷成單體…
不過在理論上，烴解酶確實是可行的。我可以給出乙個簡陋的思路：以HoB為基礎，增強斷鍵強度，把烴直接降解成一碳產物；也可以尋找一些對其intermediate起作用的其他酶，來進行concerted catalysis。
（難，科研投入巨大還不一定出成果）
2樓：孫亞飛
塑料的品種很多，有些塑料可以用酶降解，例如纖維素系列的一些塑料，但造成白色汙染的主要品種即烴類塑料還很難降解，一些實驗室的工作有些進展，實用的基本沒有
DNA連線酶有沒有專一性？不同黏性末端或者平末端是否能夠用同一種DNA連線酶？
昊睿 在基因工程中，要用同一種限制酶切割質粒和目的基因，讓它們產生相同的末端，後續相連線才能鹼基互補。無論產生何種型別的末端 前提是質粒和目的基因要相同 用任何DNA連線酶都能連線。 翊生菌 情況一，題主的不同黏性末端指的是不同的酶 e.g BamHI和E.coRI 切了不同的片段，然後形成的Bam...
有沒有可能演化出分解塑料的細菌？
唐天 倒是要反過來想。如果有高效的吃塑料的細菌，怎麼控制他們比如木頭也是常用材料，也有吃木頭的蟲子。那就會要有個迫切的課題，怎麼防止木頭被啃掉。本來沒有愛吃塑料的蟲，非得培養一批。然後以後要擔心家裡衣服，電器，汽車配件，油漆，好多好多東西會不會招蟲被吃掉。想想就怕！ 小飛 有的，這類科研方向一度很熱...
電氣專業 有沒有讀研必要？
阿嬌嬌不吃辣椒 既然你在猶豫這個問題，說明你對科研或者說是對本專業的科研是沒有強烈的熱愛的。那就想想你對科研有沒有特別的反感。如果對科研很反感，覺得是一件很煩的事情，那不建議讀研，因為研究生你會過的很痛苦。如果對科研不反感，而是無所謂的態度，覺得自己工作的話能把工作做好，讀研的話也能做的比較好，而且...