1樓：Phy137
用質粒的方法的效果和侷限其他答主也說過了，我稍微提一點關於擬核DNA的
這樣來看的話如果願意，把E.coli的全基因組合成然後像轉殖一樣塞進乙個去掉擬核的細胞裡大約也是可行的
那麼在合成的過程中夾帶私貨應該也是沒有問題的....
我們稍微估算一下（既然已經有答主說過表達自然人了我們不如就用人來估算【手動滑稽】）：
人類的基因組大小大約是 ，其中編碼部分只佔 %。人類已知的基因大概是 個，一通操作我們就得到單個基因的大小大約是 。而大腸桿菌的全基因組大小是 ，其中有 個基因。
稍微估（nao）計（bu）一下，我們會發現，隨便多加那麼十幾二十個基因，大約摸...應該...沒有問題...
的說？（人造Homo sapiens指日可待（誤））
2樓：
先來占個坑慢慢答
樓主說的倒入多少基因，應該指的是插入到染色體上，因為如果是用質粒的話會遇到不相容的問題。我們先來說說為什麼質粒不相容
為什麼會不相容一般認為，兩種質粒攜帶的ori序列所屬同一型別的話，他們會使用相同的細胞複製機制，那麼，對細胞內部有限的複製誘導蛋白的爭搶可能導致兩種質粒不相容的原因。比如說，質粒A天生（序列本質上來講）就比質粒B要容易複製，或者序列要短，亦或者產生更少量的有害蛋白，那麼質粒A就很容易搶奪到更多的資源用於複製，漸漸地在數量上超過了質粒B，在一代代子代細胞的傳遞過程中，漸漸地質粒B也就慢慢被排擠除了細胞，這樣質粒A和質粒B就是不相容的。所以一般結論就是，擁有相同ori的質粒是互不相容的，而擁有不同ori的質粒有很大可能是相容的。
所以在進行雙質粒轉化之前，要查好所用質粒是不是分別擁有不同的ori （常見質粒系和所對應的ori如下表所示：
今天先寫到這啊
3樓：
題主問多少個酶同時表達，不是能轉多少質粒~
轉Ecoli自己的基因，不要overexpression，那答案就是，你可以轉chromosome，可以轉質粒，ecoli 有多少種，你能轉多少種且都能表達了~
4樓：葉一
，所以要多個質粒共存至少它們起始位點要不一樣。但是07年發表的一篇文章證明也不是太「不相容」http://
peds.oxfordjournals.org/content/20/7/309.full。根據他們文章，至少3個是沒有問題的。
5樓：藤林杏
腦補自然是沒有上限的，就算是自然人我也給你表達出來口牙！
在不了解提問者的前提下，我就腦補你是高中生物水平好了
一般來講，為了方便起見，E.coli裡轉酶進去是轉含有酶基因的質粒（環狀DNA），不會整合到它基因組上去
那麼轉質粒進去，為了選擇出陽性菌株（含有質粒的菌株），質粒上會附帶有基因標記，比如盤尼西林抗性基因，相對應的培養基上會含盤尼西林
你要轉多個質粒，就會對應多種抗生素來篩選陽性，隨著系統複雜性的增長，實驗成功率也會急劇下降
或者轉乙個大質粒，上面含多個酶基因+乙個抗性標記，且不論你如何架構這個大號質粒，轉化效率可想而知，質粒的不穩定性和發生不需要的同源重組的機率也會上公升
總而言之，我無法給出極端條件測試下的具體資料，以一般論而言，乙個E.coli裡會含1-3個不同質粒
任意兩個人間，基因最多有多少不同？
浩浩耗 準確來說這句話不對，問題出在對基因的定義上，我們的遺傳物質統稱為染色體，而每一條染色體其實是高度摺疊化的DNA長鏈，而DNA的基本組成成分被統稱為鹼基 有ATGC四種，所以我們的DNA實際上就是AGGCTCGAGCGAGCGAGTGCGAGCA這種序列 我們的整個基因組大概是由30億個這種鹼...
露露娜娜的基因如果將嚴重影響人類基因庫，她們會被抹殺嗎？
百奧賽圖 抹殺的意思是認為把他們殺掉？不可能呀，她們已經是人了，沒有誰可以隨意殺掉她們，殺人犯法不知道麼？她們將來的後代會影響人類基因庫，但是也不會被認為抹殺。但是，她們本身很可能是有問題的，不一定可以生存多久，所以，其實把她們 製造 出來的人，才是最壞的。個人觀點，不喜勿噴，求讚求關注 狗哥大人 ...
將平面分為n個區域，最多有多少對相鄰的區域？相當於最多有多少條邊界？
abccsss 首先，這兩個問題是不同的。相鄰的區域可以有不止一條邊界。第乙個問題的答案應該是 這等價於問 階平面圖最多有多少邊。不妨設平面圖是連通的。先取出一條邊，然後依次加入其它頂點。一條邊可以看作把平面分成 1 個 2 邊形區域 注意這個區域是由平面圖的邊劃分的，這和原問題的區域不同 接下來，...