1樓：南嶼
C-C, C-F鍵的分子軌道示意圖
如上圖所示由於電負性（electronegativity）的差別，C-H鍵的成鍵軌道（bonding orbital）更多地集中在C上；C-F鍵的成鍵軌更多地集中在F上，與此同時，其反鍵軌道（anti-bonding orbital）向C的方向極化。
cis結構中的超共軛作用
基於上述原因，cis結構中C-H鍵可以給電子到對位C-Cl的σ反鍵軌道上；而在trans結構中C-H鍵並不處在C-F鍵的對位，沒有機會產生這種超共軛作用（hyperconjugation)；以上的電子結構分析應該可以一定程度地解釋兩種構型的能量差別。Fleming在他的Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions一書中89頁亦給出了類似的解釋。[1]
最後的能量差如此之小，我想除了上面提到的超共軛對結構的穩定作用之外，兩個Cl之間大抵的確存在一些排斥作用吧。
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