1樓：檢測君
無創DNA產前檢測的專案有胎兒三種染色體三倍綜合症，還可檢測性染色體檢測，多種染色體微缺失綜合症，更可附加母體地中海貧血α、β基因檢測。準確率達到99.9%，準確率非常高。
Y染色體檢測
2樓：朱小花
我連無創的報告都沒下來，檢測機構的人員先告訴醫生了，然後醫生通知我了性染色體非整倍數高風險。我做的還是Plus的，不知道是不是比普通的準確率高。醫生說那等報告下來再做決定做不做羊穿……還要決定嗎，一定要做羊穿了，這種事情我也不敢賭，剛好碰到十一，等待的時間太漫長了，各種查資料，各種煎熬。
3樓：明月何時照我還
孕媽不要著急，放平心態，目前在我查閱了這麼多資料看來，對性染色體準確率不高，還存在假陽性，個體差異，動態因子等，無創主要針對三體，其他的他們自己也不敢說準確，所以放寬心，多祈福，順順利利等待結果，結果也一定會是好的，加油。
4樓：小星星
抱抱，看不到提問日期，不知道題主現在的狀態。現在我正經歷著這種煎熬，我也是在想，為什麼要等這麼久？每等一天都是多麼大的心理壓力！為什麼不可以快一點點？
我也查詢了能查到的一切資料，無創對性染色體準確率說法不一，華大基因客服閉口不提，只說以羊穿結果為準，羊穿的公司在強調工作日，多少多少個工作日才能出結果，完全讓人崩潰的狀態！
祈禱結果是好的，也祝福題主。
結局是好的，羊穿結果一切正常，回首乙個月的擔驚受怕，索性沒有給寶寶造成影響，大排畸也順利通過了，安心待產，希望大家也都平安順遂。
無創DNA提示性染色體異常怎麼辦？
無創是一種篩查性的技術，提示異常不論是目標染色體 通常是21 18 13 異常，還是非目標染色體的性染色體或其他拷貝數變異的異常，只要是提示異常就應該進行羊穿來做診斷。因為篩查有一定的不準確性，必須以診斷結果為準。性染色體異常是否嚴重，也是有一些性染色體異常的孩子出生後與其他孩子無明顯異常的，只是到...
無創DNA到底是如何篩查出胎兒染色體多或少的呢？
魚骨頭段 依題主描述，應該指的是基於NGS技術 二代測序 對特定染色體區域進行CNV 拷貝數變異 檢測的技術，一般簡稱NIPT。一般認為該技術源自2008年盧煜明教授的這篇文獻 Noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploid...
常染色體上的基因與性染色體上的基因有什麼關係？
一常染色體有些性決定相關的基因會在進化過程中挪窩到性染色體上。所以有幾個性染色體基因有常染色體的基因親戚。比如Y染色體上的DAZ基因，參與男性的精子生成，缺失掉會男性不育。就有乙個在人類3號常染色體上的DAZL的親戚。DAZL缺失也一樣影響生殖細胞分化和性腺發育形成。This gene is a m...