1樓：[已重置]
有關研究發現，如果NT檢查明顯增厚，就有可能發生「唐氏兒」或者心臟發育不良。此外，NT增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，NT越厚，胎兒異常的概率便越大。
資料表明：NT的厚度超過3mm時，胎兒出生後患病的機率會大大增加。
所以，NT檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，以及發現多種原因造成的胎兒異常。
2樓：路茉茉
非常有必要，在我們這裡NT是建檔時最重要的乙個檢查，能在最早期發現寶寶的異常情況。。如果錯過了NT檢查時間，最好進行無創DNA檢查，中唐準確率太低。
3樓：卓素兒
有必要的。
NT檢查是通過b超來測量胎兒頸部透明帶的厚度來幫助醫生判斷染色體有無發育的異常。
而唐氏篩查是通過抽取孕婦的血進行一些指標的測量,來判斷有沒有染色體發育的異常。
這兩個檢查都是乙個篩查檢查，
並不能夠進行確診,
通過這兩個檢查的結合判斷可以提高篩查的準確率。
通過這兩個檢查
醫生可以增加對於高危人群的乙個判斷
通過對高危人群進行乙個確診
可以增加醫生的判斷準確率
因此兩個檢查都是必不可少的。
一般三甲醫院都是2個一起做
（nt和早唐）
11-14周左右就應該完成的，
（考慮到建檔需求，三甲醫院一般需要提前6個禮拜去掛產科號預約）一般人會選擇在11-12周期間完成檢查
然後建檔
準確率可以達90%+
絕大部分人都不會有問題
但是不代表不用做
因為哪怕是1%的可能，
不要有僥倖心理，因為，
發生了就是100%，沒有發生是0%
為了確認是0%，是有必要的。
如果結果出來是高危人群
醫生會考慮讓做無創/羊水穿刺進一步確認
無創風險低，不痛苦，準確率相對羊穿較低
無創99%
羊水穿刺是用一支針刺進去抽取胎兒DNA檢驗（所以是有創)
所以準確率是100%但是有一定風險感染……總的來說，這是12周，第一次排畸。
避免不好的胚胎到大月份發現問題再引產。以上。
懷孕多少周做nt檢查？
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