1樓：二手的科學家
首先各種不同的疫苗的評價方式可能不完全一致，最好是具體問題具體分析。
其次，一般情況下針對疫苗誘導的特異性細胞免疫，我們大多都需要評價抗原特異性的CD4+ 和 CD8+ T細胞反應。而這兩種反應的評價既可以分別評價，也可以合併評價，通常是這樣的評價過程：
首先取得淋巴細胞（小鼠可以是脾臟淋巴細胞、淋巴結淋巴細胞、人的話通常用全血中分離的PBMC），然後用抗原多肽（或抗原蛋白，全蛋白不常用，但也可以用）進行體外刺激，最後檢測細胞因子。檢測的方法通常有幾種常規的，比如細胞因子胞內染色後進行流式檢測、ELISA檢測上清中細胞因子的含量、ELISpot檢測分泌某種細胞因子的細胞數、Luminex檢測細胞因子含量（原理類似ELISA）等。不同方法可以回答不同的問題，通常乙個疫苗的細胞免疫評價不會只用單一乙個方法。
另外，效應CTL反應還可以通過體外殺傷試驗來確定，按照不同的靶細胞和效應細胞比例混合，檢測疫苗誘導的CTL細胞特異性殺傷效率。
如果不是特殊的疫苗品種或者研究某些特殊的免疫通路，上述的這些評價基本就夠用了。
生物的基因特異性表達和RNA聚合酶的關係？
孫勱 我們就說說真核生物吧。真核生物，從酵母到動物到人，所有細胞內都有四種RNA聚合酶 植物還多兩種 RNA 聚合酶 I 主要負責合成核醣體RNA，是四種聚合酶中產量最大，效率最高的酶，然而合成的RNA只有三種 18S,28S 和5.8S 核醣體RNA。RNA聚合酶 II 可以說是最笨最被動的RNA...
細菌表面為什麼存在供噬菌體結合的特異性受體？噬菌體不是會吞噬細菌嗎？
gyroscope 受體本來就是細胞執行正常的生理功能所需要的。比如CD4受體就是T細胞和抗原呈遞細胞結合時用來抓取對方的。NPC1受體就是細胞用來轉運膽固醇的。只不過病毒進化出了特殊的醣蛋白，可以和細胞的受體結合並侵入細胞。但讓病毒感染並不是受體本來的目的，並不是說細胞為了讓病毒感染進化出了受體。...
丘腦到端腦是非特異性投射，那麼端腦是如何精確感受具體資訊？
陽洋 丘腦既有特異性投射 也有非特異性投射，起感覺中繼作用的是丘腦的特異性投射，特異投射的是包含了所有資訊但未經處理的原始訊號，丘腦自己不能解析，所以交給大腦皮層處理。丘腦的非特異性投射主要跟注意力維持 清醒維持有關。特異性投射才是傳遞具體訊號的，進化地位是也是從舊到新的。丘腦有兩個半球，像乙個迷你...