1樓：花香瀰漫
唐氏症候群即21-三體症候群，是由於21號染色體多了一條染色體而導致的疾病，60%的患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智力障礙、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。在中國，唐氏症候群的發病率大約為1/800~1/600。
2樓：呲溜呲溜
沒有說不屬於遺傳病吧，只是好像沒有哪個人和唐氏兒結為夫妻然後生孩子吧，而且已經知道是唐氏兒了還敢生育自己下一代嘛，自己有能力養活自己嘛。不過大多數唐氏兒是正常的夫妻生的。這個就是概率問題了。
而且唐氏兒是染色體的數目遺傳，不是基因方面的問題。
3樓：紫衫雲夢
唐氏症候群即21-三體症候群，是由於21號染色體多了一條染色體而導致的疾病，60%的患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智力障礙、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。在中國，唐氏症候群的發病率大約為1/800~1/600。
4樓：育兒園林老師
唐氏症候群是由染色體異常而導致的，現代醫學證實其發生率與母親懷孕年齡有關，高齡孕婦、卵子老化是染色體發生不分離的重要原因，孕婦年齡越大，風險率越高。它不是遺傳，是受精過程染色體變異13或18或21號染色體多了條染色體。每次妊娠都可能發生。
5樓：我叫啥
唐氏症候群即21-三體症候群，又稱先天愚型或Down症候群，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
1.遺傳諮詢
孕婦年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏症候群的再發風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：
如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率；如父方為D/G易位，則風險率為4%。絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。
2.產前診斷
是防止唐氏症候群患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。產前篩查血清標誌物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢，最大限度地防止唐氏症候群患兒的出生。
6樓：藍游魚
唐氏症候群也叫21三體症候群，就是21 號染色體多了一條，很多時候都是胚胎染色體突變造成的，是一種染色體病，父母都正常，也有可能生出唐氏症候群
7樓：木子李
遺傳病首先要滿足一點吧！那就是父母雙方或者一方身體有這種病，然後生下孩子遺傳給他，才能叫遺傳吧！那麼問題來了，你願意讓你的兒子或女兒和乙個唐氏症候群的患者結婚生孩子嗎？
唐氏症候群男性患者基本沒有生育能力，部分女性患者有生育能力，但是遺傳率達到50%以上，反正我所見過的唐氏症候群患者都沒有結婚生孩子的，而且90%的唐氏症候群患者都是健康夫妻生出來的
唐氏症候群是不是遺傳病？
天啦又胖了 染色體突變導致的，也是父母的染色體突變，從而精卵結合的時候突變基因就傳給了孩子，導致患病，所以從廣義的 遺傳 角度來講，這也算是遺傳，因為也是來自父體或母體的突變基因。但是唐氏症候群的遺傳具有隨機性，無規律可言，所以備孕階段比較難避免。唯一有效的辦法就是做三代試管或者是懷孕後定時產檢做唐...
唐氏症候群一定智力低下嗎？
浮士德 這個病別名叫先天愚形，聽名字就知道大部分智力低下，但是說一定的話也不能這麼說，沒有21三體的人也有智力低下的，不一定比21三體強。 Panomide 唐氏的嚴重程度是有差別的，普通分為較輕mild IQ 50 69 中度moderate IQ 35 50 嚴重severe IQ 20 35 ...
唐篩查出唐氏症候群是1 91，危險度很大麼？
博聖生物 唐篩結果分為高風險 臨界風險和低風險，高風險表示孕婦生唐氏兒的可能性較高，要引起警覺，但也沒必要過分恐慌，更不能說已經確診，要進行進一步的產前診斷。如果孕媽媽進行血清學篩查，結果是高風險或臨界風險，可進行近一步的篩查，如無創NIPT產前篩查。NIPT篩查一般是在孕12 26周 6天進行的，...