1樓：看你走哪去
個人認為是檢測血液中的microDNA應該選擇血漿，單核細胞中的miR只是代表單核細胞中的miR表達水平，我們實驗室前段時間剛用BIOG DNA BLOOD ISOLATE KIT 方法提取了大鼠血樣裡的DNA，A260/A280是1.78，差不多用了40分鐘左右的時間
2樓：樣樣
先給答案，能。例子很多，免疫系統可以識別病毒、細菌、以及自身壞死細胞釋放的DNA。DNA也是一種DAMP。
回頭慢慢補充。。
接著補充
1. DNA是一種危險相關分子模式（danger-associated molecular pattern，DAMP），也就是說，當DNA出現在它不應該存在的位置的時候（如胞漿和細胞外），免疫系統都可以識別它，也就是題主所說的「檢測到」。識別DNA的受體有胞外的TLR9、胞內的cGAS、STING和AIM2等。
2. 固定結構的DNA物質如CpG ODN, poly(dA:dT)在免疫學研究中可以作為特定免疫通路啟用劑以及免疫佐劑使用。
3. 自身DNA也可以誘導自身免疫啟用。非感染性的組織或細胞壞死會導致炎症反應，而凋亡細胞卻不會引發炎症，其中乙個重要的原因就是壞死細胞會釋放大量DNA物質，而凋亡細胞會在程式性死亡時將DNA降解。
4. 自身免疫性疾病（如紅斑狼瘡SLE）病人體內存在廣泛的炎症反應，病人血液中可以檢測到大量的自身DNA和抗DNA抗體 。這是臨床上SLE診斷方法之一。
因此， @Yuuuuuuu說DNA不能被特異性免疫識別也是錯的。
5. 最新的研究發現，腫瘤細胞壞死後釋放的DNA可以啟用免疫系統，促進抗腫瘤免疫（參見2023年11月發表於immunity上的兩篇文章）。
3樓：程臣
如果前提是「血液」，那當然是不能，如果把範圍擴充套件到整乙個生物體內，則是有可能的。題主可以去查一下crispr/cas9技術古菌和某些其他原核生物有一些奇特的針對外源DNA「主要來自噬菌體」的「特異性免疫」機制
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