談了三個月的朋友。一天女孩兒要去我八字。說我有遺傳病,還花心,把女孩嚇跑。這事大家怎麼看?

時間 2021-06-22 12:47:56

1樓:

第一看看是不是藉口,是藉口建議分手。

第二看看是不是迷信,是迷信建議分手。

綜上,這個女的脖子上的那玩意不太好使,建議分手。

2樓:北大男科張國喜

講個事實,有很多醫學生在剛剛臨床實習時,會發現想要獲得某些人的信服很是容易。

比如,給人量血壓時,可以聽到對方的心律齊不齊,這時大家會先不說。

然後,假裝自己給人家脈診,然後問對方,你是不是心律不齊呀。

對方就會說,你這個大夫水平真厲害,連心律不齊也號的得出來!以後看病就找你了!

沒想到現在還有江湖醫生用這個!

至於你跟女友的事,或許這只不過是個藉口。

3樓:圖財

最主要是。我倆在這之前無意中去看過一次中醫,老中醫給我把脈說我有二尖瓣關閉不全遺傳病。但是我去醫院做了心臟彩超,人家說沒事。最後,結合人家給的八字,她家裡就深信不疑了。

4樓:貓姐基因說

這個女孩子迷信於算命八字,你應該用科學的手段來證實一下,或者無視。畢竟這也算是三觀不合了,其實也不用覺得惋惜,趁早發現還算是比較幸運的。

遺傳病是由於遺傳物質結構或者是功能發生改變而引起的疾病。種類如下:

遺傳病預防,是指防止患有嚴重遺傳病的嬰兒出生。

遺傳病的預防主要要注意下面幾個環節:環境保護、遺傳攜帶者的檢出、遺傳諮詢、婚育指導、產前篩查、產前診斷等。

據統計,平均每個正常人都有可能攜帶2~10個致病基因,一般不會發病,但是這種隱性遺傳最大的隱患是夫婦雙方攜帶同一致病基因就有可能生育患病的孩子。

常染色體顯性遺傳(AD)

常染色體隱性遺傳(AR)

如果夫婦雙方在備孕期或孕早期進行常見遺傳病的攜帶者篩查,則能及時發現致病變異攜帶情況,結合遺傳諮詢、產前篩查或診斷、輔助生殖技術等措施,可有效避免嚴重遺傳病的發生。

通過對遺傳病致病基因進行檢測,從表型正常的人群中發現致病突變的攜帶者,分析確定夫妻雙方是否為同一單基因隱性遺傳病或X連鎖疾病的致病基因攜帶者(如遺傳性耳聾、地貧、白化病、血友病等),預判生育遺傳病患兒的潛在風險。孕前或產前的攜帶者篩查可以通過檢測夫妻雙方的攜帶者狀態來指導婚育,避免悲劇發生。

那麼,哪些人需要做攜帶者篩查?

1. 孕前(備孕)夫妻;

2. 孕早期(<16周)的夫婦;

3. 已知夫妻一方為致病變異攜帶者

4. 某病高發地區的夫妻(如:地貧高發地區)

5. 近親結婚的夫妻——絕對需要!

孕前的攜帶者篩查最好夫妻兩人同時檢測,更具檢測意義與價值!當夫婦兩人均為同一致病變異的攜帶者,後代都一定的患病概率。通過攜帶者篩查檢測,降低出生缺陷。

從源頭抓起,從普通人群做起,預防單基因遺傳病的發生,更有效地減少嚴重單基因出生缺陷。

如果已知夫妻兩人是攜帶者或者有家族遺傳史,可以選擇現在科學的方法進行試管嬰兒繁殖。第三代試管嬰兒的技術也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查 (PGD/PGS) ,指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質進行分析,阻斷已檢測出問題專案基因,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。

有明確致病基因的遺傳病攜帶者,可以選擇自然懷孕,通過產前診斷生育健康下一代,或者直接選擇輔助生殖的方式,從根本上阻斷遺傳性疾病致病基因在家族中的傳遞,達到優生的目的。

5樓:灲玅

人性的扭曲,道德的淪喪

2023年了,還有人這麼迷信嗎?

答案是,還真有

乙個迷信的家庭所誕生孩子也是迷信的,儘管他們的孩子接受過高等教育從小就接觸的世界觀,無比堅固

讓我想起來Steam上的中國產遊戲《煙火》

那就是迷信的悲劇

早早離去。

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