1樓：乙個講故事的人
我想，能夠結婚，妻子應該是可以正常生活，和正常人無異。 是生育的時候發現問題？
那我想應該是染色體易位，常見的是平衡易位，少見的是羅氏易位。 這兩種情況都會導致胚胎很大概率會出現染色體丟失。
夫妻兩個人決定吧。 如果經濟可以接受，可以通過三代試管技術，在胚胎植入前檢測染色體，找出染色體沒有丟失的胚胎進行移植，可以生乙個健康的寶寶。 找到染色體正常的胚胎，臨床上的概率是25%左右。
2樓：生生萬年ESG
PGD TRS（胚胎植入前染色體結構變異遺傳學檢測）針對染色體結構異常患者，患者染色體結構異常將導致遺傳物質的排序和數量不正確，通常不會成功懷孕，同時常見早期流產。PGD TRS植入前測試可以檢查從胚胎收集的細胞中檢測是否存在由父母遺傳的結構變異而引起的異常。
染色體易位是指遺傳物質的片段從一條染色體移動到另一條染色體。 一般來說，遺傳物質在染色體上的排列方式出現異常，是從父母其中乙個那裡繼承的，只有少量案例是自發出現的。
染色體易位是指，遺傳物質沒有丟失或增加，只發生位置改變的染色體異常。如兩個或兩個以上染色體的片段改變位置，或染色體相互連線。 染色體易位將產生異常的生殖細胞，從而影響懷孕，引起流產或其他各類疾病症候群。
根據資料平均每500個人中有1人患有染色體結構變異。
PGD TRS，中文名為胚胎植入前染色體結構變異遺傳學診斷，特別針對患有染色體結構異常的患者，患者染色體結構異常將導致遺傳物質的排序和數量不正確，通常不會成功懷孕，並常見早期流產。PGD TRS技術可以通過檢查從胚胎收集的細胞中出現結構變異而引起的異常。
必須強調的是，對比正常人，染色體易位的攜帶者也面臨著其他染色體數目異常疾病的更高風險，如染色體丟失。
安心歐孕會為客戶安排對所有染色體的非整倍性進行綜合診斷，其中包括PGD ONE，PGD ONE FM，PGD X-Linked等前沿技術。
2023年8月，INVICTA基因實驗室創造了NGS（染色體基因結構測序）技術，INVICTA也操作了世界上首例將其應用在PGD的臨床實踐。
對於選擇IVF的患者，由於遺傳風險而擔心後代的健康，PGD是一種獨特的解決方案。
老婆是染色體平衡易位攜帶者，已經有了乙個寶寶了，也是攜帶者，現在懷孕了，孩子能要嗎？
型爸與樂寶 孩子都2歲了，看樣子很健康啊。建議給孩子也去做個染色體篩查，看是平衡易位攜帶者還是幸運的完全健康者。這爹媽心是真的大，運氣也好 風過無痕 我先生是染色體平衡易位攜帶者，我老大沒有遺傳到，老二遺傳到了，那時候做唐氏篩查的時候高風險，醫生建議羊穿，羊穿出來了遺傳我先生的染色體平衡易位。醫生告...
三代試管是否會浪費胚胎，染色體無問題有必要三代嗎
無需問候 有條件就做三代，我第一次做的二代，兩次移植兩枚胚胎都沒成，第二次做三代的一次移植就成功了。二代沒有篩查過染色體的胚胎根本不知道哪乙個是健康沒問題的，連排查失敗的原因都排查不了，一次次嘗試移植不只浪費時間，更考驗心理素質，太折磨人。再者，並不是雙方染色體沒問題，胚胎就不會有染色體異常的概率，...
染色體易位，我已流產一次，希望有自然懷孕的朋友分享經驗？
綠筍 染色體易位導致寶寶沒有胎心流產的確讓人心痛。如果夫妻也存在染色體的問題，或者擔心胎兒再次因為染色體方面的原因導致胎停，可以考慮三代試管，篩選出染色體正常的健康寶寶進行移植。 希希媽媽 染色體平衡異位屬於染色體疾病，可以通過第三代試管嬰兒技術懷上健康寶寶。第三代試管篩查技術就是在胚胎寶寶植入母體...