兩對引物放在同乙個體系中pcr可以嗎?

時間 2021-07-04 18:14:18

1樓:GraphPad

可以看看SnapGene對引物和PCR的設計,希望對您有幫助:

GraphPad:SnapGene操作指南 | 聚合酶鏈式反應(PCR)

GraphPad:SnapGene操作指南 | 引物設計 III

2樓:瀟不瀟灑哥

多對引物在同乙個體系中進行PCR是可以的,叫多重PCR,以前做檢測的時候還設計過,兩個引物的算是很簡單的了。

因為你最終的檢測方法是電泳,而電泳只能靠條帶大小來區分產物,所以你的這兩個PCR的產物一定要能夠被凝膠電泳區分開(有一定的大小差異)。

然後退火溫度要接近,什麼酶量,離子濃度得自己調下。

擴增的保證均勻,效率太高的會用盡DNTP等底物,使得效率低的擴增不出產物。

大概也就這些了。

3樓:大白兔奶糖丶

我有兩對引物,想放在同乙個體系中進行PCR。我試了一下兩對引物放在同乙個體系,以及將兩對引物分別加入兩個體系中,可是電泳跑出來的條帶都跟第一對引物的條帶很像(包括只加了第二對引物的那個體系跑出的條帶都類似第一對引物的條帶),有沒有大神可以給解釋下,或者解決下,拜託了拜託啦

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