向溶質質量大於百分之十的氫氧化鈉溶液中滴加酚酞溶液,溶液為什麼會先變紅後褪色?

時間 2021-06-03 13:10:37

1樓:姚林聲遠

簡單說明一下,酚酞是有變色範圍的。

酚酞在pH 8~10之間顯紅色,而10%氫氧化鈉溶液的pH在12以上。

酚酞試液由酚酞固體粉末與酒精按比例配置而成,是中性的,溶液無色透明。

酚酞滴入氫氧化鈉溶液中,發生了大致如下的反應:

*由於酚酞結構複雜,此處簡化表示,只大致說明原理。

(H2A)+OH-=(HA)+H2O——反應1(HA)使溶液呈紅色。

如果鹼性過強,則繼續發生:

(HA)+OH-=(A)+H2O——反應2(A)無色。

H2A必須轉化為HA之後再轉化為A。

所以,將酚酞滴入10%氫氧化鈉溶液之後,先生成紅色的HA,之後HA又被轉化成A,溶液就經理了乙個從無色到紅色,再從紅色到無色的過程。

2樓:Studio TBsoft

酚酞從結構上說,是具有三苯甲烷結構的一種物質,三苯甲烷結構在很多染料中都存在,例如品紅(中學化學中用於檢測SO2)、甲基紫(紫藥水的主要成分)、甲基綠(生化中使用的一種染料)等。三苯甲烷結構中,三個苯基很容易將甲烷碳原子上的電荷分散,使之穩定,因此這種結構有可能影響化合物的性質,例如三苯甲基正離子、三苯甲基負離子甚至三苯甲基自由基都有相當穩定性,三苯甲醇的羥基活潑性也很高,很容易被親核取代,也容易在強酸中生成三苯甲基正離子。

酚酞在弱酸性或者中性環境下,主要以無色的內酯結構存在;在不太強的鹼性環境下,內酯開環水解,羧基成鹽,三苯甲烷結構甲烷碳原子上連線乙個羥基,而且甲烷碳原子和其中乙個苯環上原有的乙個羥基位於苯環對位,這種結構容易失水變成醌式結構(把苯環看成凱庫勒式,這種失水反應可看作水分子對醌式結構共軛1,6-加成反應的逆反應),因此發生可逆失水反應,平衡產物中出現了醌式結構,醌式結構是一種髮色基團,最終酚酞變紅;但在很濃的鹼液中,此時是強鹼性環境,酚酞苯環上的羥基是酚羥基,也具有酸性,酚酞內酯開環後的羧基和苯環原有酚羥基一起成鹽(實際上酚酞結構中有兩個苯環上存在酚羥基,在強鹼性環境中酚酞相當於三元酸,羧基和兩個酚羥基都成鹽),醌式結構不復存在,酚酞紅色就消失了。

如果酚酞在極強的酸性環境,或者說強質子化環境中,則酸催化酚酞內酯水解後,強酸直接將三苯甲烷結構甲烷碳原子上的羥基(相當於三苯甲醇羥基)質子化,然後以水分子形式離去,此時酚酞轉化為三苯甲基正離子結構,而三苯甲基正離子也是有顏色的,酚酞就會變成紅色、橙紅色到黃色,將酚酞滴入70%—80%硫酸(不要用98%濃硫酸以免造成危險!)或者85%濃磷酸都能看到變成紅色到黃色,這也說明磷酸雖然是弱酸,但濃磷酸的質子化能力並不是很弱。

因此,中學化學教材上的指示劑變色,是只能適用於稀水溶液的。

另外:酚酞的合成並不複雜,酚酞是鄰苯二甲酸酐(俗稱苯酐)與苯酚的縮合產物,縮合原理很類似酚醛樹脂的合成,所以鄰苯二甲酸也叫酞酸。酚酞作為指示劑距今已經有一百多年歷史了,而且酚酞至今還是常用的一種瀉藥,藥店裡可以很容易買到「酚酞片」。

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