輝瑞疫苗真的好麼?

時間 2021-09-09 07:10:23

1樓:王哲藥師

單就這乙個疫苗來說,好不好還要再看看啊。但是mRNA這個技術絕對是好的。如果以後人類運用成熟了,很有可能將很多種疫苗整合在一起,很有可能出生只用打一針疫苗,多好

2樓:楊才銀

拉美人民使用輝瑞疫苗的後遺症

3樓:妄想江南

這種問題根本不需要專業知識,你就看那幾家疫苗公司的高管自己打的什麼疫苗就行了。

國藥、科興、輝瑞的董事長都是打的自家疫苗。所以這三個起碼不會差。

4樓:

唯一可證明的就是看看身邊的有錢人打什麼。

不過大部分人都是普通大眾,無法接觸有錢人的圈子,那就無從知道他們打什麼。

還乙個方法就是逆推了,看看你作為普通大眾可以選擇什麼,你不能選擇的,那就是有錢人打的了。。

5樓:

好不好,誰都不知道。現在關於各種疫苗的報告有幾分是真實的科學研究,又有幾分在和政治掛鉤?從民眾角度,打疫苗是多一層防護,不會選,也沒得選,打就完了。

6樓:

不用看美國50+%疫苗接種率每天感染是十來二十萬了,直接看看某村新聞,輝瑞抗體雖多但是沒用,什麼88%保護率真是個笑話。

新增2宗輸入個案均帶變種病毒 2人均已打兩針復必泰 2021-07-30

增7宗輸入|患者均曾接種疫苗 5人在港打齊兩針復必泰 2021-08-07

居赤柱獨立屋外傭確診 56歲機組人員染疫曾於美國打針 2021-08-14

今增3宗輸入病例 1男子日本返港後中招曾打2針復必泰 2021-08-16

三輸入個案均染L452R變種病毒兩人曾接種疫苗 2021-08-18

增5宗輸入個案 4人已打齊兩針疫苗 2021-08-23

7樓:強納森

The best vaccine is the one you can get.

國外不比國內。沒多少選擇,那只能從幾個爛貨裡選乙個不那麼爛的了。

8樓:蜜橙好醫

輝瑞公司進行的臨床試驗是設計過的,如果志願者出現了發燒或咳嗽等症狀,他們就會接受冠狀病毒的檢測。目的就是是看疫苗是否能有效保護人們免受新冠病毒的感染。

但有大量的證據表明,人們可以感染冠狀病毒而沒有任何症狀。所以有可能一些在臨床試驗中接種了疫苗的人也被感染了,而研究人員並沒有意識到這一點。如果這些情況確實存在, 95%的療效率的計算方式就存在疑問。

一些研究表明,沒有症狀的人仍然可以將病毒傳播給其他人。他們產生的病毒較少,使他們的威脅小於繼續發展的感染者。但如果人們接種了疫苗,然後就停止了戴口罩和採取其他安全措施,他們向他人傳播冠狀病毒的機會可能就會大大增加。

9樓:陸小蹦

全世界只有三個國家沒有批准輝瑞。1北韓.誰讓人家零感染呢。2俄羅斯。3中國大陸。(中國澳門和中國香港可以正常打)魔幻不?哈哈哈

10樓:舊衣皆墨

我也不是醫學生但是自己的親生經歷

我跟五個朋友差不多相同時間打的疫苗

我打的輝瑞他們打的科興

過了兩個多月一起測抗體我7點多他們都在2-3左右不知道是不是抗體越高越好

11樓:超哥

不知道好不好。

我老婆在國內打的科興,啥感覺沒有。

我在澳洲打的輝瑞。第一針左手臂痠疼了2天,隔了3周下午1點30分打完第二針,半夜睡覺翻身壓到左手臂痠疼,第二天發冷無力、有點發燒,第三天恢復正常。

至於有沒有效果,誰知道呢?

12樓:Hanabi

我雖然不是醫學生,但你這問題問得也太過於外行了,稍微關注點新聞的人都應該能明白以下幾點:

首先腺病毒疫苗是腺病毒疫苗,比如阿斯利康和俄羅斯那個,mRNA疫苗是mRNA,比如輝瑞/Biontech和美國莫德納,mRNA打入身體的是mRNA,不是腺病毒。

其次,mRNA無法修改和改變人類DNA,發揮作用後最終會被人體自身的細胞消化破壞,所以基本上是安全的

第三,評判疫苗的好壞並不只有安全一項,還得看效果,mRNA疫苗目前是三大類疫苗(mRNA、腺病毒和滅活)中最有效的,現在官方資料滅活是79%吧,而mRNA是95%,這有效性已經不言而喻了。不過這是疫苗剛出來時的資料了,目前對德爾塔病毒的有效性都還在測試中,不過肯定也是同比下降,基本上第三針疫苗是逃不掉的了,不管是哪類疫苗

13樓:貧民窟的藝術家

管他好不好……

普通人就算不打疫苗,但不出意外,新冠病毒這一輩子都不會出現在我們身上。更何況打了國內的疫苗(就算不如輝瑞,怎麼也有效果吧)……

14樓:Peter

作為非專業人士,我沒法通過自己的知識回答輝瑞疫苗「好不好」的問題。但是我們可以通過一些別的事情側面地揣測一下。例如在全國普通民眾只有國藥、科興等疫苗可選的時候,某些特殊的人是可以「搞」到輝瑞的:

那麼我認為至少這些人的圈子普遍是認為輝瑞疫苗「好」的,要不然也不會把打上輝瑞當成一種隱秘的特權到處兜售。考慮到這群人的平均知識水平、眼界、社會地位等遠高於普通人,有這群人背書,相信答案就很明確了。

15樓:登出ing

不知道好不好。我只求輝瑞/bnt/復必泰對不同人種的風險性相差無幾。

但是目前做不到。

香港的動態不良反應率遠高於歐盟提供的動態不良反應率。與歐美的初期不良反應率相當。由於復必泰對中中國人和華裔的注射量有限,香港的資料異常,是沒法拿澳門同胞和新加坡/馬來西亞華裔的資料抹平的,也就是說無法視作誤差。

更悲慘的是香港作為復必泰對中中國人施打的主力,香港打的越多,這個資料就越異常,越難以解釋。

由於mRNA疫苗是新工藝,大規模生產技術不成熟,隨著後續新批次的生產,不良反應率下降我是認同的。但是復必泰是歐盟原廠的,最新出廠的產品。為什麼到了香港就風險性就這麼高。

現在只能等待復必泰的國內二期臨床資料的公開。但是早該出具的二期資料現在難產中。復星醫藥新出的半年報裡面也沒有提到之前股東大會上的「通過審批」,而是以一句「正在進行二期臨床」一筆帶過。

不過無論如何,mRNA疫苗的這次大批量應用,是人類探索未知的一大步。人類成功克服了未知帶來的恐懼,在醫療體系日漸完備的今天,首次將乙個臨床應用不到十年的技術直接大規模應用到廣大人群中。上世紀60年代接連發生的反應停和安乃近事件,讓人類認識到不良反應的危害,進而導致醫藥領域變得極端保守。

此次mRNA技術的應用,成功的打破了牢籠的桎梏,大踏步的向前走了一步。

感謝十幾億羊大人在前面趟雷。

《送有緣人》

生命誠可貴,疫苗價更高。

若為探索故,二者皆可拋!

16樓:

輝瑞最新資料,紐約時報刊登梅約醫療機構(業內人士公認的最權威的醫學統計機構)在明州的統計資料,七月德爾塔流行以後輝瑞的保護率只有42%,跟以色列上個月公布的39%差不多,同時輝瑞的防重症住院率下降到71%。

以色列的最新資料就更不樂觀了,以色列現有400例住院危重症患者中,有240多例是完整接種過疫苗的,儘管以色列七月一日後給重點人群加強了第三針,目前有20%左右的人已經完成第三針,疫情仍然處於高峰期並持續上公升。

輝瑞疫苗實際有效率僅有 29 嗎?如果是真的,對歐美有什麼影響?

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