顯性遺傳病基因,為什麼在長期的繁衍過程中沒有被淘汰?

時間 2021-06-04 02:35:06

1樓:

我認為,人類基因遺傳實際上是從人類在本身生物屬性最低極的時候就開始了。

那麼在各類生命開始的所有基礎基因都會一直保留下來,而且在後來的演化進化過程中,可能會不斷增加新的基因片段與基礎基因吻合,只有這種可能性,人類才能進化到原始人類。原始人類按進化時間的來看,到今天的人類,改變不是很多,這可能是因為這點時間在人類的整個進化演變中不算太久。

因此今天的人類其實是經過時間非常長久的進化演變,在這個全過程中都發生什麼,我們無法知道,只能推測,可能有很多的階段,每個階段的自然環境條件都差異很大,也就是說人類的每個階段都是按照生命體的需要來適應這個星球的生存條件,換句話說我們人類的基因都是必須跟隨自然而不會去自行改變的,同時這些基因也都是人類在生存中逐漸進化出來的東西,生命體無論如何都不會改變他們,只有這樣人類才能繼續適應地球條件的要求活下去。

即使因為基因疾病,但是這也是屬自然淘汰的一部分,所以無論什麼人種,無論那個民族,無論聰明還是漂亮,地球自然界是不會理睬這些的,人類只有保留各種人類基因,在進化中會自然被選擇,而絕非現代人類的聰明能夠改變的。所以我們現在覺得有些基因不好,但有可能還沒有到他們發揮作用的時候。

當然我們也可以使用現代的醫學手段來救助一些患者,改變他們的生活質量。要完全改變清除可能是不明智的!

2樓:向陽開放

該遺傳病用A和a表示:

顯性發病率為19%,隱性aa=81%,(設a的概率為q,q平方==81%,q=90%)即a=90%,則A=10%。

基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,Aa=18%。

妻子患病,有2種可能的基因型AA和Aa,AA佔顯性的概率=1%/19%,即1/19;Aa佔顯性概率=18%/19%,即18/19。

(1)若妻子AA(1/19),老公正常aa,子孫患病概率=1/19;

(2)若妻子Aa(18/19),老公正常aa,子孫患病概率=9/19。

則子孫患病概率=1/19 9/19=10/19。挑選B,由於父親基因型為XY,而父親患病,女兒其中的乙個X,必定是父親給的,所以女兒中的XX有乙個來自父親,由於是顯性,所以女兒必定患病。

3樓:彩雲浪人

該遺傳病用A和a表明:

顯性發病率為19%,隱性aa=81%,(設a的概率為q,q平方==81%,q=90%)即a=90%,則A=10%。

基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,Aa=18%。

妻子患病,有2種可能的基因型AA和Aa,AA佔顯性的概率=1%/19%,即1/19;Aa佔顯性概率=18%/19%,即18/19。

(1)若妻子AA(1/19),老公正常aa,子孫患病概率=1/19;

(2)若妻子Aa(18/19),老公正常aa,子孫患病概率=9/19。

則子孫患病概率=1/19 9/19=10/19。設致病基因以A表明,則AA、Aa患病,aa正常。則AA Aa=36%,所以aa=64%,則a的概率為0.

8,所以A為0.2。能夠算得正常人群中:

AA=0.04,Aa=0.32,aa=0.

64。已知妻子正常,所以妻子為aa。已知老公患病,則老公為AA或Aa,由於AA:

Aa=0.04:0.

32=1:8,所以老公基因型為:1/9AA,8/9Aa。

這裡是難點。接下來好算。老公為AA時,子孫必定患病;為Aa時,Aa×aa,子孫1/2可能患病。

所以終究成果為:1/9 8/9*1/2=5/9

4樓:基信源科 Genokon

另外,可以從更巨集觀的角度思考這種可能性,人類的很多基因缺陷之所以被保留下來,從進化角度看,是一種折衷和妥協。舉個栗子,在非洲人中鐮狀細胞貧血基因人群攜帶率高,因為攜帶者即可有正常紅細胞行使功能,又對瘧疾有較強的抵抗力。很多遺傳病基因沒被淘汰,也可以從這個角度理解。

有興趣推薦讀一下《我們為什麼生病》,第一推動叢書系列好書。

來自基源醫科Summer的回答。

5樓:Jerry1999

舉個不太恰當的例子:鐮刀型貧血

這種遺傳病會讓人獲得對瘧疾的免疫力,讓他們比同齡人活得更久,雖然終究會被害死。

同樣,既然某個顯性遺傳疾病不足以直接把某人在交配之前乾掉,那麼它就有繼續存在下去的可能,就算它甚至沒什麼用處也是一樣的

6樓:Helin

有選擇性地排除有遺傳病的人的話,這個選擇會導致遺傳病的攜帶者的基因傳到下一代的概率變低,為什麼還是存在呢?因為這種選擇力度不強,人類的繁殖代數還不足以把這個基因完全從人類這麼大的群體裡面剔除出去,如果是小群體的話只要有一點選擇壓力,經過幾十代的選擇就可以使治病基因lost或者fixed啦

7樓:godfinger

1,這種疾病的選擇壓力沒有那麼大,也就是說患上之後還是可以活到結婚生子。2,基因傳遞的機制決定了會發生低概率的突變,這些突變中有些會導致顯性遺傳疾病。除非以後人類可以精確控制胚胎發育的各個細節,否則由基因突變導致的遺傳疾病不可避免。

8樓:朱朱

我們人類之所以會一直繁衍下去,就是基因的遺傳特性,有顯性基因,還有隱性基因,但是繁衍給下一代的時候其實我們就已經在做優化了,基因配對,可能下一代四個孩子只有乙個會有上一輩的顯性基因在裡面,另一方面可能就是暫時還沒有對我們的健康產生嚴重的干擾。就比如我家有高血壓遺傳病史,雖然有這個基因存在,但是如果後天經過自己的健康干預,避免引起該疾病的一些不良生活習慣,其實是可以避免的,有些人雖然沒有這個遺傳基因存在,但是因為後天自己的不良生活習慣導致自己患上該疾病的大有人在。所以暫時來說自身攜帶的基因我們改變不了,可能以後的科技會使我們的顯性的基因分子去掉,換成正常的基因分子也說不定。

我們現在能做的也就是規律作息,均衡營養,避免或是減緩慢性病的發生。

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