耳聾基因異常一定會影響聽力嗎?

時間 2021-06-03 17:14:02

1樓:衍 叔

基因異常不一定會引起聽損,有聽損的話,如果和基因有關係,那麼基因一定是異常的。

所以說,你如果擔心基因異常引起聽損,那麼查聽力應該才是首位,這是結果。測基因只是為這個結果尋找原因。找到基因異常的這個原因之後,還是要轉過身來解決聽力問題。

2樓:聆聽美好聲音

Slc雜合突變不一定會導致聽力下降或者耳聾,為了安全起見,建議寶寶6月~1歲左右行內耳ct或者mri檢查,排除一下有否前庭導水管擴大的問題。 建議5-6個月查聽力,並且每半年查查聽力。基因突變和遺傳是有關係的,這個需要父母都查查。

感冒和用藥有些也是影響聽力的,影響程度不好說,每個個體都不一樣,也不是有必然的聯絡。

3樓:莫克

建議題主增加問題描述。

目前發現的耳聾基因不是全部,因此,首先有乙個結論:不是所有的耳聾,都能找到耳聾基因;也不是所以目前認為非遺傳性的耳聾,都肯定不是遺傳因素。

如果明確這一點,咱們就要回憶一下高中生物課本裡的內容了。

耳聾基因,本身有常染色體隱性基因(最常見),常染色體顯性基因(有明顯家族史),有性染色體基因,有線粒體基因(藥物致聾多見)。所以,不能單純的說耳聾基因異常一定會影響聽力。

比如常染色體隱性遺傳的SLC26A4基因,必須是同一位點純合隱性或不同位點復合雜合才會引起前庭水管症候群。

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