1樓：美鵝娘
按實操性來說吧。你應該屬於相對高危人群，所以篩查也應該比普通人早一些開始。
1、如果沒有任何腸道不適，可以現在開始每年做個便潛血檢查，便潛血陽性的話需要做腸鏡，如果一直正常可以30歲開始每年做個腸鏡。
2、如果有慢性腹痛、腹瀉、便血病史者，需要立即做便潛血+腸鏡。
2樓：國康健康管理
如果不太確定的情況下，又不想去醫院做插管腸鏡遭罪，可以先做一次S9無創大腸癌篩查，抽一管血即可，一千多塊錢。
3樓：欲你捻
外公爸爸分別四十歲左右直腸癌……外公已去世，爸爸去年四月份做完手術，前幾日檢查出直腸息肉中度不典型增生，再晚一點就是癌症了…樓主一定要提高警惕，我在病房裡已經是最年輕的了，我21歲…
4樓：liuanna
Lynch症候群，亦稱遺傳性非息肉病性結直腸癌(HNPCC)，是由MMR基因胚系突變所致的顯性遺傳病。90%以上的Lynch症候群具有MSI特徵，而散發性結直腸癌中只有約15%，所以臨床上可用MSI檢測來進行Lynch症候群的篩查。
Lynch症候群患者及其家族成員常見結直腸癌、子宮內膜癌、胃癌、卵巢癌等多種Lynch症候群相關腫瘤，因此MSI檢測對於患者本人及其家族成員均有重要意義。NCCN專家組強烈建議在所有50歲以下的結腸癌患者中開展MSI檢測，因為該群體患Lynch症候群的可能性更大。
5樓：
腸鏡很多人都比較排斥，但目前腸鏡確實還是腸癌的金標準。
鑑於你年齡還小，不用每年做腸鏡，5年一次就可以；
市場上也有其他腸癌篩查的替代品，比較有代表的就是液體活檢，可研究下SEPT9檢測，目前看還算靠譜。
6樓：知行合一許
HNPCC（即林奇症候群）的診斷有其臨床標準，即阿姆斯特丹標準（Amsterdam CriteriaⅠ&Ⅱ），但目前認為其診斷金標準為：經分子遺傳學檢測在錯配修復基因中發現致病性種系突變。阿姆斯特丹標準又被稱為「 3-2-1-0標準」，即至少3個家系成員有HNPCC相關腫瘤（結直腸癌，子宮內膜癌，小腸癌，輸尿管癌或腎盂癌等腫瘤），其中1人應為其他2人的一級親屬；至少連續2代受累；至少1人診斷年齡低於50歲；應除外家族性腺瘤性息肉病（FAP）。
目前認為與HNPCC相關的4個錯配修復基因包括：hMLH1、hMSH2、hMSH6、hPMS2。其中hMLH1和hMSH2突變約佔檢出的種系突變的90％。
診斷的金標準是基因檢測 ，看是否有MMR基因缺失。如果證實了是林奇症候群，那就要每隔1~2年去做一次有關林奇症候群相關腫瘤的檢查，比如腫瘤全套、腸鏡、胃鏡等。
以上，僅供參考。
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