樹突狀細胞並非呈遞抗原的唯一細胞,在埃博拉病毒攻擊樹突狀細胞時,其他抗原呈遞細胞能否發揮作用?

時間 2021-05-30 00:58:04

1樓:寒鴉Fxq

文獻資料補充:

埃博拉病毒感染Ms刺激生產的促炎的免疫調節細胞因子和趨化因子,導致細胞因子風暴的產生,同時增加組織因子生產,從而促進瀰散性血管內凝血。埃博拉病毒感染樹突狀細胞,可阻礙樹突狀細胞的成熟和抗原遞呈,使細胞無法與適應性免疫應答元件發生反應產生相應免疫應答。

埃博拉病毒感染可導致CD4+、CD8+T和巨噬細胞等淋巴細胞的大量死亡。

VP35m感染時,儘管在體內複製有限,但可以啟用抗原遞呈和先天免疫途徑,引起記憶T細胞和B細胞的增殖頻率增加,以及抗ENOV抗體的產生。

病毒感染細胞釋放的 shed GP 可以啟用非感染的樹突狀細胞和巨噬細胞,大量釋放促炎和抗炎細胞因子,影響血管通透性。

小結:從以上內總結容推測,埃博拉病毒會對人體各種淋巴細胞造成較大殺傷作用,造成免疫功能減弱,但從實驗結果來看,仍然存在相對完整的免疫應答過程,如漿細胞、T細胞、記憶BC、TC的啟用。雖然未直接提及具體細胞的抗原呈遞作用,但大概推一下,抗體的產生說明漿細胞的存在,漿細胞的啟用離不開Th2細胞的輔助,其實在這一過程中,漿細胞反過來也能輔助啟用TC,起到抗原呈遞作用,說明B細胞參與抗原呈遞過程。

推測剩餘未感染的DC抗原呈遞功能仍然存在並發揮作用,其他APC如單核巨噬細胞同樣是完整抗原呈遞系統的部分,我估計功能可能部分減弱,但並不會完全喪失。