關於遺傳性耳聾，你了解多少呢？

1樓：感恩謙虛

遺傳性耳聾主要是常染色體隱性遺傳，如果夫妻雙方只有乙個人是隱性遺傳耳聾基因突變的攜帶者，下一代不會出現遺傳性耳聾；如果夫婦雙方都是耳聾基因突變的攜帶者，下一代會有1/4的機率出現遺傳性耳聾。

2樓：貴陽海之聲

遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。

1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為「常染色體顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。

遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。

3樓：聽·海之聲

先天性耳聾是指因母親妊娠過程、分娩過程中的異常或遺傳因素造成的耳聾。多為感音神經性耳聾。

母親妊娠的前3個月是胎兒內耳發育的關鍵時期，如果此期間母親被感冒、風疹等病毒或梅毒感染，均有可能妨礙胎兒內耳的正常發育，造成先天性聽力損失。此外，母親妊娠期間患各種中毒性疾病，如糖尿病、腎炎、甲狀腺功能異常、腹部X線照射、長時間深度麻醉、各種中毒性藥物使用、先兆流產等，也都可能影響胎兒內耳發育。

母親分娩過程中，包括產期及產後幾天的病變，如妊娠毒血症、早產、難產、臍帶繞頸、分娩中的外傷、呼吸道堵塞引起新生兒缺氧窒息，均可引起新生兒的聽力損失。

此外，新生兒嚴重黃疸、溶血、母子Rh因子相異也會引起新生兒聽力損失。

近親結婚時，由於夫妻倆人具有相同致聾基因的機會增加，遺傳性聽力損失的發病率也相對增加。遺傳性聽力損失可以在出生時就出現，也可能以後逐漸明顯。

4樓：耳之家

遺傳性耳聾是指來自親代的遺傳物質，即致聾基因突變傳給後代或子代新發生的致聾基因突變，導致耳部發育異常、代謝障礙、細胞結構或功能異常，以致出現聽功能不良。父母一方或者雙方可為聽力損失患者，也可為攜帶致聾基因的正常聽力人士。

也就是說父母攜帶的致聾基因通過遺傳傳給子代，子代可能表現為出生後就有聽力損失，或者是遲發性的、由某些原因誘導而產生聽力損失。父母雙方可能為聽力損失人士，也有可能為正常聽力人士，但即使是聽力正常，則雙方中至少有一方攜帶致聾基因。

遺傳性耳聾常見遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳，及母系遺傳等。

聽力圈丨不定期發布愛耳護耳小知識，以及如何選配助聽器，人工耳蝸等相關問題。在這裡，你提的問題會隨時被得到解答，你想要的了解的都能找到，最關鍵的是你可以找到一群和你一樣的小夥伴。趕快加入我們吧！

聽力圈 - 知乎

5樓：小聽

遺傳性耳聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。

1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別

，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為「常染色體顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。