1樓：
第一步，加氫化鈉（60%）冰水浴拔氫，溶劑應該可以用THF，再加溴丙烷。
這裡反對前兩位的回答，用氫氧化鈉拔單α氫的那位明顯是有機化學要掛科的節奏；用甲醇鈉的後處理還要把甲醇先旋出來才能才能萃取，麻煩。
第二步，加硼氫化鈉/THF就好。
用氫化鋁鋰25℃還原的那位實在太猛；不用MPV(Meerwein-Ponndorf-Verley)法的原因主要是副反應多，以及效率低；不用乙醇做溶劑的原因同第一步。
最後吐槽一下
乙個這麼常規的反應整那麼多花裡胡哨的幹嘛，連苯基鋰都出來了（
2樓：Kenlalalay
第一步為醛α烷基化反應，條件中的NaOCH3表示強鹼性條件（用NaH、PhLi、PH3CNa等也可以），實驗操作的話需要在鹼性條件下形成中間體所以，原料加鹼後反應一段時間，再慢慢滴加1-溴丙烷，
第二步的話就是酮的還原，比較簡單，視實驗室條件而選擇反應即可，以上三種方法都可以，推薦第乙個方法，這個是反應是Meerwein－Ponndorf還原，酮還原成仲醇很有效。
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