1樓：憤怒的小醒目
Lz這個問題其實就是指藥物的劑型的選擇。生活中我們經常見到的劑型有片劑，注射劑，膠囊劑，溶液劑等等。
在藥物劑型的設計上，我們需要考慮的因素往往是多方面的。首先是，藥物自身的因素，藥物的溶解度，刺激性，滲透性，穩定性等等。舉個例子，比如說，生物藥劑學中非常重要的bcs分類（生物藥劑學分類），就是通過對藥物的溶解性和滲透性把藥物分成4類。
其中第4類藥物為低溶解性，低滲透性的藥物。這類藥物一般就不會把它設計成口服製劑，可設計為注射劑等。再比如說，青黴素這種抗生素，穩定性差，遇水容易分解，分解後不但藥效差了，還會生成過敏原。
所以，青黴素肯定是不能設計成一般的液體製劑和固體製劑的。所以人們就把它設計成了粉針劑。
考慮完藥物的因素，我們還要考慮人體的生物因素。人體口服，進入體內的東西，在胃腸道吸收後（這裡主要指小腸），會進入肝門靜脈，運輸到肝，進行生物轉化。所以很多藥物，口服吸收後會被肝所轉化，從而失去藥效，這稱之為肝首過效應。
所以，人們把容易被肝首過的藥物，設計成其他劑型，避免肝首過。比如說注射劑，直接進入血液迴圈，氣霧劑，通過肺泡吸收，栓劑，通過直腸吸收等。
再者，還要考慮人體的順應性，比如老年人和兒童不易吞服藥片，所以可以設計成液體製劑。還有，急救的藥物需要設計成注射劑，起效快。還要考慮成本等等。
暫時就想到這麼多了。
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