1樓：姚笑天
可以，但是具體要看是測的什麼樣的 DNA。
通俗的講，一般人都是有23對染色體（22對常染色體+1對性染色體）。同一對染色體，分別來自父母各一條。比如父親是AA，而母親是BB，那麼根據遺傳規律，後代必定是AB。
如果父親是AA，母親是AB，則後代50%概率是AA，50%概率是AB。
所以如果兩個人互相比較，但是發現某個對應位置的 DNA 組合是不滿足孟德爾遺傳規律的（比如AA+BB組合），就能判定這兩個人可能不是親子關係。類似的位點多檢測幾個，就能判斷兩者是否是親子關係。
不過這樣的位點需要滿足幾個條件
1. 在人群中的多型性足夠高（否則大家都一樣，這樣的位點就沒有檢測價值）。
2. 盡量均勻分布在全基因組範圍（同乙個染色體會有連鎖現象，如果檢測位點都很近就降低單個位點的判斷價值）。
3. 位點數量足夠。假如期望保證可以判斷親子可能性是否超過99.9999%，而人群中隨機兩個人，同乙個位點符合孟德爾遺傳概率是7/8的話，需要至少104個位點。
司法實踐中常用的是短串聯重複（Short Tandem Repeat, STR ），檢測的是短重複序列的重複次數。單個STR位點可能的狀態有很多種（比如重複次數可以是7，8，9，10等），就可以大大減少需要檢測的位點數量，只需檢測20個位點上下，就能判斷親子關係。
不過這樣檢測方案缺點也很明顯，就是只能判斷是否本人、親子。如果想更準確判斷更遠的親子關係，需要檢測的DNA標記數量就需要更多。
一般的原始，是通過推斷identical by descent ( IBD ) 來判斷的。IBD通俗的說就是兩個人來自同乙個祖先的乙個個 DNA 片段。由於人在生殖過程的同源重組，一般近親的IBD在染色體上分布會類似馬賽克一樣。
IBD示意圖色-盲優化版
計算 IBD，就會需要全基因組範圍內的分型技術，常見的是高通量晶元，或者直接全基因組測序。
一般來說，這些檢測都能給出具體座標的的基因型。
如上圖，如果左邊是乙個人來自父母的染色體片段，右上角就是這些檢測的結果，而在判斷 IBD 的時候，一般需要把結果還原到右下角的狀態（這個步驟一般稱為 phasing ）。大部分找 IBD 的演算法和軟體（如 GERMLINE 、 Refined-IBD 等）都是基於經過phasing的基因組資料來執行的。當然，也有的演算法可以處理不需要 phasing 的資料，如 IBIS 等。
拿到IBD片段，根據基因組同源重組的熱點分布、位點之間的遺傳距離、人群的基因組特點等資訊，就可以建立概率模型，來推斷兩個人之間的親緣關係遠近了。
不同親緣等級的IBD片段長度和數量分布
不過由於遺傳過程中的隨機性，這些推斷也不是100%準確的，隔了5，6代的人，IBD 的分布就是很廣的乙個範圍了（可能沒有，也可能還保留很長幾段）。
DTC基因檢測中的親緣計算模型結果
參考文獻
2樓：rpqblh
如果題主所說的親戚關係是不同物種之間的進化關係，類似於系統發育樹表示的那種，那麼根據DNA相似度判斷是沒有問題的。事實上系統發育樹就是基於DNA或蛋白序列相似度作的。
但如果題主想說同物種間的親戚關係，類似親自鑑定這種，說DNA相似度就不是很嚴謹了。這種一般靠DNA特殊片段在不同個體間表現出的多型性進行判斷，例如短串聯重複序列（SSR）。
3樓：Dr.Hu
可以。越相似越容易判斷，資料庫裡其他對照樣本越豐富越容易判斷。
往近裡說，親子鑑定就是通過DNA相似程度判斷出來的親戚關係；往遠裡說，黑猩猩是人類最近的親戚也是通過DNA相似程度判斷出來的親戚關係。
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