1樓：定過番鴨
岳母去年12月確診了肺腺癌。
起初是下肢麻痺，以為中風，進醫院檢查，發現有腫瘤壓迫神經，後來做了手術切除腫瘤，術後恢復良好，也能下床了。但2個星期後，腫瘤繼續生長，再次壓迫神經，現在下半身基本癱瘓了。已經連續住院2個月了，做了1次化療和2周放療，沒明顯效果。
基因檢測結果顯示ALK陽性，準備用靶向藥，但首次用藥是阿來替尼、恩沙替尼還是克唑替尼，還在比選考慮，不知道應該怎麼下決定。
補現在已經開始用阿來替尼了，但長期臥床還是出現了很多問題，下肢血栓和肉瘡。
2樓：雨過天晴
母親肺腺癌IV期，一月二十號開始吃賽瑞替尼，六天了，還是各種難受，有時候覺得都說ALK是鑽石突變好像很有希望，可很多時候又覺得狠絕望
3樓：大角
父親埃克替尼吃了1年耐藥再測無突變
12月人剛走，還剩1盒孟加拉版本奧希替尼 Tagrix801盒，就在辦公桌上包裹都沒拆，每天看到就難受一下
4樓：飄落的雨滴
我已經手術後半年多了！三個月一查cT，一年做了6個cT！其中兩個是增強CT。
都說心態情緒要好，我承認自已挺好，但有點焦慮！但凡身體有點不舒服我就懷疑是不別的地方長什麼了！結果都沒啥事！
但心安了！我發現磨玻璃就已經1.5cm.
趕上疫情手術延後4個月，還好這段時間沒變化！我磨玻璃位置不好貼近胸膜，但我一直沒感覺，慶幸單位體檢增加CT！以前胸透！
我微創切除乙個肺葉！現在沒什麼感覺了！自費花了5萬！
還好保險全報了
5樓：張潔
我爸，65歲，腺肺癌晚期擴散腦部，2023年8月確診。9月伽馬刀切掉腦部腫瘤。某省腫瘤醫院介入科堅持給化療了一期，壓根兒不提及基因檢測的事兒。
我跟醫生argue，堅持給做了基因檢測，19突變。轉院。吃埃克替尼。
10月腦部有進展，肺部腫瘤縮小。換阿美替尼。12月複查腦部肺部腫瘤都有縮小。
生活質量佳。我每個月都帶他出去旅遊。
6樓：往後餘生
我婆婆，肺腺癌A2期現在術後兩年，複查有些小問題結果還算穩定。
但是我老公在今年九月查出小細胞肺癌的十個月後永遠的離開了…我公公在我老公去世後兩個月查出腸癌肝轉，腸部手術後乙個月，肝臟一化中……
所以婆婆和我一樣成了照顧癌症病人的患者家屬，不同的是，她自己也是一名癌症患者。
這是什麼命啊~~
7樓：齊齊
我爸爸16年6月檢查出肺腺癌晚期，當時是骨轉移。先放療肋骨和脊椎，放療中伴有腦梗，遂又轉到神經內科，後又基因檢測，吃易瑞沙兩個月，沒有用，化療兩次，耐受不了。這時候已經17後半年了，17年在家吃中藥。
18年中開始吃凱美納，吃到2023年3月耐藥，後又盲吃奧希替尼，有用，吃到現在。因為伴有腦梗，感覺思想已經不再清晰。身體大不如以前。
55歲查出的病，現在60了，像乙個70的老頭。
8樓：晴天LI
我媽媽12月25日確認肺腺癌。基因檢測需要等10個工作日。
除了肺腺癌，確診的還有系統性硬化症、甲減、肺部嚴重感染、肺間質纖維化、腿部血栓等。住在重症病房。聲音嘶啞說不出話。
現在身上扎幾個管，氧氣管負責輸送、胃管負責營養、輸液管負責消炎、陣痛，每天肚皮針2針管血栓，偶爾一陣利尿針。
離不開醫院了。
人很受罪很痛苦，可惜我感受不到。但是她一直很堅強，在等上班的我和上學的我妹妹回家。
我願意換我20年壽命給她。
2023年1月5日
後來的媽媽，插了氣管呼吸機，胳膊上已經扎不上了針了。抽血都抽不了。開始從脖子上輸營養液。輸了血漿。1月1日晚上喘不過來氣。
2號走了。昨天已經送走了媽媽。
媽媽，對不起。我現在想來，每乙個致命的決定都是我做的。我害了你。
9樓：耿耿
父親18年11月查出肺腺癌三期A，手術切除，後四次化療，今年9月查出轉移到淋巴，放療六周，11月底放療結束後兩周發現腦轉移，明天準備進行腦部放療。最初基因檢測，沒有突破。所以一直沒吃任何藥。
很擔心父親，不敢往後想。
如果有乙個人突然消失了幾年周圍的人會怎麼樣？
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knighticerose 1，現在還有切腹嗎？早就沒了。切腹實際上需要其他人協助 自己乙個人做不了的。協助的一般叫做介錯人，最多的時候甚至要3人協助，分別是負責砍頭的 大介錯 負責幫忙持刀以及端桌子的 助介錯 負責檢驗屍首的 小介錯 現在的日本人更喜歡僅靠自己就能解決掉自己的方式，比如上吊或者吃藥...
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