1樓：漪妹兒
因為每台機器都不一樣，也都需要校準，配標準溶液做標準曲線是個定義標準的過程。測樣品時加的藥品和上次加的是同一批藥品的話可以用之前的曲線，要是換了新配置的藥品也要換。
2樓：吉有才
儀器測試狀態受到環境，人員等多重外界因素影響，為了校準儀器，必須加標控制，最常用的就是外標法，以得到相對穩定準確的測試值。
如果測試元素相同，且同一時段測試的話，不同組樣品最好使用同一套標準序列，如果不同一批，不同時段，中間儀器已經關閉過的話，必須重走標線。
3樓：晴風
灰分我們都是用比重法做呀。
標準曲線法能知道儀器的穩定性和濃度呀，不然怎麼直到濃度嘞。
具體的能不能用要用資料說話，你配乙個標準點用b組機器檢測，如果回算濃度在合理範圍則b組可用a組標線。
4樓：周娥皇
分析化學中的定量都要用到標準曲線。標準曲線的擬合度越高，測出來的值就越準。關於你問的a和b，如果是用是石墨爐之類的檢測，測同一種物質，同一臺儀器，同樣的條件，可以使用同乙個標曲。
如果用分光光度計的話，每一塊板都要做乙個標曲。
5樓：xx小小xx
這是初學分光光度法的學生常見的疑惑。
按照理論：A=εbc
b是吸收池厚度，很容易直接測量；
ε是與分子結構有關的常數，所有人測出來的都應該一樣。
但實際情況卻複雜得多，我舉幾個簡單的比較好理解的例子：
第一，波長的影響。ε隨波長變化顯著，而每台儀器的波長都有誤差，入門級的可見分光光度計波長誤差一兩個nm是常有的事。大家都按書上說的把波長調到510nm，但實際上張三的真實值是511nm，李四的真實值是508nm，測出來的ε肯定就不同了。
第二，光束的準直性。理想狀態是平行光垂直射入樣品，光程等於吸收池厚度。但實際上光線與樣品不可能完全垂直，也沒法獲得理想平行光。
所以一束測量光束中每條光線的光程都不會等於吸收池厚度，而且各不相等，實測的吸光度是各條光線吸光度的平均值。對於同一臺儀器，每次用同乙個比色皿比色皿放在同乙個位置，是可以重現的，但是不同的儀器是無法做到一致的。
其他的情況還有很多，都是類似的，理論上是普適的、實際測量中卻無法復現，只能每次做標準曲線來校正。
另外，不知道這是你自己思考的問題，還是老師布置的作業。如果是作業，希望你不要偷懶，自己多去圖書館看看書。