1樓：小呆
細胞內有很多很多的蛋白，對吧。不同的蛋白表達具有時間和空間的差異性，所以有了訊號通路。
在訊號通路上，一種蛋白的表達必然受控於上游乙個或多個蛋白的調控，當這個蛋白需要被大量表達時，這個基因修飾就會被改變，比如原來是處於甲基化狀態，現在要表達了，需要先去甲基化，然後轉錄因子集合在該基因的啟動子區域，然後招募其他的蛋白來啟動該基因的轉錄。
轉錄完成後，mRNA出核後去內質網找核醣體，然後可以啟動翻譯了。
2樓：我思故我在
轉錄和翻譯實際上就是基因表達的過程，轉錄就是把DNA上的遺傳資訊錄製到RNA上，而翻譯就是把RNA上的遺傳資訊通過合成蛋白質表達出來。
但是蛋白質在生物體內是不斷更新的，所以任何時候都有蛋白質的合成，也就是說任何時候都有基因的表達。
3樓：dust
我以原核細胞轉錄為例回答一下轉錄起始（transcription initiation）和轉錄調控（transcription regulation). 這兩個步驟，前者是轉錄開始的分子時間，後者是特定基因開始表達發揮功能的生化起始時間。
轉錄起始過程（transcription initiation)是RNA聚合酶（RNA polymerase)結合雙鏈DNA，經過不斷的結構變換，最終形成轉錄延申複合體（transcription elongation complex）的一系列過程。
R: RNA polymerase （RNA 聚合酶） P: promoter(啟動子）
RNA聚合酶轉錄過程
具體可以大致分為4個步驟：
一：R+P （RNA 聚合酶holo的形成，並與雙鏈DNA promoter啟動子結合）
原核細胞RNA聚合酶核心酶有5個亞基，包括
α2：這兩個α亞基組合成酶及辨認調節因子。每個亞基有兩個區，αC末端domain及αN末端domain，分別與啟動子結合及與聚合酶的其他部分結合。ββ'
ω這5個亞基組成RNA聚合酶的核心酶（RNAP core）。這個核心酶是RNA 聚合酶最主要的部分，但是並不能單獨完成轉錄起始，需要另乙個亞基σ（sigma）。在原核細胞中含有多種不同的σ因子，他們在不同起始條件下起始不同的基因。
是轉錄調控（transcription regulation）的重要方式之一。
當核心酶（core）和乙個σ因子結合時，就形成具有完整起始功能的RNAP聚合酶（holo），之後由σ因子識別啟動子-35和-10區域DNA序列，最終RNAP holo與特定的基因結合，即R+P階段。
σ因子識別特性序列-35和-10區
二：RPc ，RNA聚合酶起始複合體DNA（ c：close）閉合階段
在第一階段RNA聚合酶（holo）識別並結合後，轉錄起始複合體會短暫進入RPc階段，在這個階段中，雙鏈DNA還處於未解鏈狀態，RNA聚合酶在這個階段會發生結構變化，為開啟雙鏈DNA進行準備。目前還沒有此階段的蛋白質結構（ps: 解析出來結構必然是CNS級別的文章）。
三：RPo , RNA聚合酶起始複合體DNA（ o：open）開啟階段
RNA聚合酶起始複合體open complex
在短暫處於RPc階段後，由於酶能壘的因素，RNA聚合酶起始複合體會迅速進入穩定的RPo狀態，此階段，雙鏈DNA在-10區域至+2區域（transcription start siteTSS，轉錄起始位點即+1)會開啟，形成transcription bubble，為單鏈DNA，同時模板連（template DNA) +1位置開始結合NTP，形成單鏈RNA。
四：RPitc， RNA聚合酶轉錄起始複合體itc complex （initial transcribing complex）
在RPo形成之後，RNA聚合酶起始複合體開始合成單鏈RNA，但是此時σ亞基然後與核心酶（core）結合，並堵住了RNA exit channel（RNA 釋放口）。隨著合成不斷進行，RNA不端伸長，並開始擠壓σ亞基，隨著新合成的RNA不斷積累，力不斷增強，在11-15bp長度時，σ亞基與核心酶分離，RNA從RNA exit channel釋放，最終形成RNAP elongation complex，開始最終的基因轉錄過程。
分離後的σ亞基繼續與其他核心酶結合，開始下一次的轉錄起始過程。
轉錄起始是乙個非常複雜且異常精確的過程，然而其持續時間大致在0.1-0.5s之間。
在極短的時間完成這些複雜過程，體現了生物酶極高的效率，也是生物幾十萬年巨集偉進化的完美展現。
有空再補
4樓：99.9度
這個問題不知道樓主想要問什麼，要問什麼時候進行，轉錄和翻譯是細胞內不停的進行的，因為細胞內各種酶呀蛋白質有它的半衰期，要不斷的合成來補充
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