1樓：妖鳴曲
最近比較熱的COF，'反'傳統聚合物（傳質模擬方面不一樣，效能上不一樣，做法不一樣，表徵也複雜。。），可以算作高效能聚合物，勝任半導體異質催化光動力醫療OSN過程做玩具等等，分特點是非常昂貴（也不一定，看單體），單體設計複雜，改性的話涉及合成機理眾多，處於發展階段，但可以真正實現從分子層面設計，這是乙個質的提公升。am jacs angew上一大把，可以去找csr上的綜述看看；
傳統聚合物裡面，聚醯亞胺（polyimide）已經玩出花來了，各種單體合成各種改性，效能也可以調的很好而作為特種材料，應用在光膠刻航天液晶半導體記憶體條耐高溫400℃+耐溶劑等等高效能，商業化歷史悠久（如Do pont）應用廣文獻多，但傳統高分子通常不能在分子層面進行設計，嚐嚐需要不斷的trail&error，經驗活佔比很大，可以上聚合物進展逛逛。
2樓：周衛東
在回答問題之前，解釋一下聚合物的效能：
1、流變性能：
粘度、熔指、收縮率（主要針對熱塑性聚合物）；對於熱固性聚合物，原材料的流變性能主要是粘度。
2、力學效能：
拉伸強度、拉伸模量、彎曲強度、彎曲模量、衝擊強度、穿刺力、摩擦係數、蠕變、疲勞等。
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3、熱效能：
玻璃化轉變溫度、熱變形溫度、線性膨脹率、熱導率、比熱容、長期老化溫度等。
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4、電效能：
介電常數、消耗因子、體積電阻率、介電強度、耐電痕化等。
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5、其他效能：阻燃性、吸濕性、密度、透明度等。
關於傳統聚合物的高效能化與高效能聚合物，具體要看你希望哪項效能是高的，然後再具體比較要達到同樣的高效能，傳統聚合物需要如何做到，高效能聚合物如何做到，然後再分析兩者的優勢和劣勢。
我個人習慣於把聚合物按照耐熱溫度分為三類，因為傳統聚合物的力學效能可以通過不同長度的、甚至是連續的玻璃纖維和碳纖維來提高，實現高效能化（高力學效能化），但是傳統聚合物的耐熱溫度很難通過物理新增或簡單的化學改性（共聚）來實現高耐熱，只有真正意義上的高效能聚合物，才具備高耐熱的結構。
1、普通塑料，包括五大通用塑料，如聚丙烯PP、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯ABS、聚甲基丙烯酸甲酯PMMA等，耐熱溫度在100℃左右；
2、工程塑料，包括聚醯胺PA、聚酯PBT、聚甲醛POM等，耐熱溫度在150℃左右；
3、高溫塑料（高效能塑料），包括聚醯亞胺PI、聚醚醚酮PEEK、聚苯硫醚PPS等，長期耐熱溫度在150℃以上，最高長期耐熱溫度可達到300℃。
關於你的問題，概括性的回答一下：
1、傳統聚合物優勢：成本低、加工溫度低、工藝成熟和穩定性好，高效能化（物理改性）相對比較簡單，通過簡單的共混實現。劣勢：
效能提公升的幅度有限，往往伴隨著成本、加工難度、生產效率的提高。
2、高效能聚合物優勢：本身效能優異，例如高耐熱；劣勢：原材料成本高、合成難度大、生產線規劃小、加工能力差（涉及到流動性和高溫下的熱老化等）。
總之，合適的材料用到合適的地方，綜合考慮場景對效能和成本的需求才是關鍵。
聚合物中的官能團能發生反應嗎？
飯小小同學 當然可以，高中課本上有乙個硝化纖維素的實驗，可以參考一下。其中纖維素就屬於高分子聚合物，同樣可以硝化，所以在一定條件下官能團是可以發生反應的。 metalluster 答案很明顯是能，維尼綸的合成就是乙個很常見的例子 維尼綸是聚乙烯醇縮甲醛，所以首先得合成聚乙烯醇，然而眾所周知烯醇一般是...
聚合物在高於熔點的情況在解聚，降溫後會重新聚合嗎？
是啊啊哦 不會。解聚的話指分子鏈斷裂了，降溫後會變成分子量較小的聚合物及其他分解產物，而聚合的話需要合適的條件 溶劑引發劑溫度等等等等 緊張的第一答 基本不可能。樓上都說得挺差不多了。首先得明白的是高分子聚合物高於熔點 如果存在熔點 時融化並不代表發生了降解，分子鏈上的共價鍵此時並沒有斷裂 打破共價...
如何由滲透壓求聚合物的分子量？
宮非 2019 01 19 求聚合物分子量的方法可參考附註。其中，滲透壓法又分為 氣相滲透壓法 跟 膜滲透壓法 兩種，適合量測大分子量的物質。氣相滲透法基於高分子溶液的蒸氣壓比純溶劑的低，及蒸氣壓的差值正比於高分子溶液的 摩爾濃度 由於直接測定蒸氣壓的降低比較困難，通常是通過把它轉換成 溫差 進行測...