1樓：亮亮
2次胚胎染色體異常可能不是巧合，夫妻雙方最好都去做一下染色體檢查。如果夫妻有一方染色體異常的話，最好不要盲目備孕懷孕。建議做第三代試管嬰兒，確保胚胎的健康。
2樓：托托不是很肉
兩次胎停第二次做了胚胎染色體檢查 10號染色體三體後來我和老公都做了染色體檢查我正常老公22號染色體隨柄體增常問了醫生醫生說不關這個的事現在30好幾了好迷茫
3樓：生物資訊-炅
根據胚胎染色體的檢測結果來看，提示3號三體為兩次流產的原因。檢測父母雙方的染色體是為了確認什麼原因造成的胚胎三體，從而評估下次懷孕流產的風險。染色體數目異常的後果比一般基因突變的後果嚴重很多，比較嚴重的會導致胚胎死亡，而非致死的比如13、18、21三體則會導致胎兒發育障礙，如唐氏症候群。
父母可能是生殖細胞嵌合體即體細胞正常，但生殖細胞攜帶變異，變異可能為平衡易位或羅伯遜易位的攜帶者，這樣父母仍然有正常數量的基因，而產生的配子卻多乙份或者少一分染色體。父親的生殖細胞嵌合體可以檢測精子，母親的嵌合可以試著通過其他組織推測。如果父母一方是平衡易位的攜帶者，那麼他們的受精卵有三種可能：
1/6正常、1/6平衡易位攜帶者、2/3三體、單體攜帶者。正常、平衡易位的攜帶者可以生存，而另外2/3的可能是流產。如果想要生下健康的孩子，可以做試管嬰兒，通過胚胎植入前診斷，選擇染色體結構數目正常的胚胎移植到母體內。
4樓：李美麗
孕早期的自然流產一般都是胚胎質量問題的自然優勝劣汰。連續兩次這種情況並檢查出胚胎有染色體異常問題一定要檢查夫妻雙方染色體，如果確有異常建議生殖中心遺傳科進一步諮詢，必要時醫生會建議做三代試管嬰兒。
5樓：Minicen Huang
第二次胚胎提示3號染色體三體，是屬於染色體數目異常導致的胚胎發育異常。
導致染色體數目異常的原因很多，母親年齡（21三體就和母親懷孕年齡有關），環境因素（接觸放射線，病毒感染、有毒有害化學物質等）也有遺傳因素導致。
建議先排除兩次孕前孕期一些環境因素等因素，然後可以查一下夫妻雙方的染色體是否有異常（如染色體的平衡易位攜帶者，表現可以是健康的人）。
若是以上都找不到原因的話，生育下一胎的發病風險無法評估。
6樓：
應邀，是什麼原因造成流產，就是染色體異常啊！為什麼不做染色體檢查？有些染色體變異，不檢查怎麼知道？身體健康和染色體是兩碼事！
兩次懷孕寶寶都因為13號染色體三體離開我，我的生育問題已經上公升到人類新高度了嗎？
那個什麼Fi 蠶豆 再次懷孕可以在孕早期可以做個絨毛穿刺 11 14周，有1 左右流產可能 來檢查一下寶寶染色體，如果擔心絨穿有傷害，也可以考慮無創DNA 12周以上，無流產風險 許多情況下，即使夫妻染色體真的存在問題，也還是有生下正常寶寶的可能。如果經濟條件允許的話，可以考慮做三代試管嬰兒 PGS...
三代試管是否會浪費胚胎，染色體無問題有必要三代嗎
無需問候 有條件就做三代，我第一次做的二代，兩次移植兩枚胚胎都沒成，第二次做三代的一次移植就成功了。二代沒有篩查過染色體的胚胎根本不知道哪乙個是健康沒問題的，連排查失敗的原因都排查不了，一次次嘗試移植不只浪費時間，更考驗心理素質，太折磨人。再者，並不是雙方染色體沒問題，胚胎就不會有染色體異常的概率，...
三代試管是怎麼篩查染色體異常胚胎，怎麼知道胚胎性別的？
睿睿媽媽 第三代試管嬰兒技術主要是PGS PGD技術檢測，選擇性別就是通過這兩個技術來做到的，李博士曾經說過這兩個技術的情況，分別是 PGD要在移植之前檢查每乙個胚胎的染色體，看是否有遺傳學疾病 可以簡單理解為先天疾病 篩選出正常訊號的胚胎進行移植。PGS胚胎的父母雙方往往沒有染色體的異常，但可能因...