1樓：狂男風
包括pcr在內的每一種hivrna定量系統都有檢測極限值，如果病毒數量低於該值，仍然無法檢測到靶序列。這就是為什麼核酸檢測也有視窗期的問題，雖然視窗期已經縮短到10天左右。
感謝 @優缽羅 提供的資料：
至於視窗期之後讓獻血者複檢的辦法，對於儲存期長（1年）的冰凍血漿或冷沉澱這樣做或許有用，臨床上用得最多的紅細胞懸液這種儲存期4~5周的血液製品怎麼辦？更不要說只能儲存3~5天的血小板。
這裡我在其它答案看到很多人有個誤解，以為視窗期是血液的視窗期。事實上，視窗期指的是感染者被感染後無法被檢測到的一段時期。很多人以為視窗期之後複檢血液就可以了，這個是誤解。
假設視窗期是11天（最先進最昂貴的核酸檢測的視窗期），11天之前採的血，11天之後檢測，仍然不會檢測到hiv或抗體。從採血的那一刻，採集到的血液的狀態就靜止了，沒有人體的免疫系統，hiv抗體肯定不會增加。低溫儲存環境中，細胞和病毒的活性都下降，病毒數量也難以上公升。
如果可能的話，應當在採血之後過了視窗期再找來獻血者檢測是否確診感染（如採用核酸檢測應當在採血11天後找來獻血者），如果沒有感染，才可以確定視窗期之前的血液是安全的。注意只能確定之前沒有感染，檢測時有沒有感染無法確定，因為有可能複檢時剛剛感染正處在視窗期。
我們不可能採了血之後擱置一段時間然後讓獻血者做了檢測再決定用不用，這對社會資源來說是巨大的浪費。而且我們也無法普及高標準的檢測手段，本身採血、儲存、分配的成本就比較高，如果以最高標準實施檢測，估計就沒有人用得起血了。何況，即使用最高標準，獻血者不來複檢也是白花錢。
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