1樓：莊有貓
之前強生公布的資料，說中/重度症狀的有效率是66.1%。結果這事兒一度引發熱議，很多人（包括我）覺得強生不公布輕症的是想讓資料更好看。
今天看了羅醫生 @羅禕明醫生發的微博，強生公布完整資料了（https://www.fda.gov/media/146217/download）
發現實際情況跟之前想象的不太一樣，在強生III期臨床試驗中/重度症狀涵蓋的範圍幾乎跟所有有症狀感染者是一樣的。
先看強生之前公布的66.1%是怎麼來的。在疫苗接種28天後，疫苗組19306人中有66人出現中/重度症狀（嚴格來說是中/重及危重Moderate to Severe/Critical，這裡大家明白意思就好）；而安慰劑組19178人中則有193人，經過計算有效率為66.
1%。如果將所有症狀（輕/中/重）都算上，疫苗接種28天後疫苗組和安慰劑組出現的病例分別是66人和195人，經過計算有效率為66.5%，反而還略高一些，因為2個輕症的都出現在安慰劑組。
而按照FDA的統計標準，這兩個數字分別是65和193，有效率是66.7%。不同標準的差異見附圖。
所以強生疫苗最終給出的預防中/重度症狀有效率66.1%，幾乎就等於預防所有症狀的有效率。
另外根據這個報告，強生對預防重症的有效率是85.4%，具體來說在不同國家是美國85.9%、南非81.7%和巴西87.6%。
相比於康希諾的單針整體有效率65%，預防重症有效率90%，中美兩種相同路線但使用了不同腺病毒載體（康希諾Ad5、強生Ad26）最終能獲得了比較相近的結果，證明了這一路線的可行性。
我突然想到的一點是，康希諾+強生，是不是就等於大衛星了？
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